美莎欣（美沙拉秦腸溶片） 0.25g*24片

成人：根據臨床個體病例需要，推薦成人按下述日劑量服用：
克羅恩病 潰瘍性結腸炎
急性發作期 急性發作期 維持期
每日總量 1.5g-4.5g 1.5g-3.0g 1.5g
用法用量 一次2-6片，一日3次 一次2-4片，一日3次 一次2片，一日3次
常規給藥方法：
分別在早、中、晚餐前l小時服用。必須用大量液體整片吞服（不能嚼碎）
在急性發作期和維持治療中，為獲得理想的治療效果，建議持續、規律地服用本品。
由醫生確定使用療程。國外推薦潰瘍性結腸炎或克羅思病急性發作期一般服藥8-12周。

器官系統分類 罕見（≥0.01％-＜0.1％） 十分罕見（≤0.01％）
血液和淋巴系統 / 血細胞計數改變（再生障礙性貧血、粒細胞缺乏癥、全血細胞
減少、中性粒細胞減少、白細胞減少、血小板減少）
神經系統 頭暈、頭痛 外周神經病變
胃腸系統 腹痛、腹瀉、胃腸脹氣、惡心和嘔吐 /
泌尿系統 / 腎功能障礙、包括急慢性間質性腎炎和腎功能異常
皮膚及其附件 / 脫發
肌肉骨骼系統 / 肌痛、關節痛
免疫系統 / 過敏反應，如過敏性皮炎、藥熱、支氣管痙攣、心膜和心肌炎、急
性胰腺炎、過敏性肺泡炎、紅斑狼瘡綜合癥和全結腸炎
肝膽系統 / 肝功能檢測指標的改變（轉氨酶和膽汁淤積參數升高）、肝炎、膽汁淤積型肝炎
男性生殖系統 / 可逆性的精子減少癥

1.根據醫生判定，必要時在治療前和治療過程中檢查血象（血細胞分類計數，肝功能參數如ALT或AST，血肌苷）和尿液狀況（試紙或尿沉渣）。建議開始治療后14天檢查這些項目，此后每隔4周進一步復查2-3次。如檢查結果正常，每3個月例行檢查一次。如發現其他癥狀，必須立即進行相關檢查。
2.肝功能障礙者應慎用本品。
3.腎功能障礙者勿使用本品。如使用本品期間出現腎功能惡化，應考慮到美沙拉秦引起的中毒性腎損傷。
4.患有肺功能障礙的患者，特別是哮喘患者，應在醫生的嚴密監控下使用本品治療。
5.對含柳氯磺吡啶的藥物過敏的患者，應在嚴密的醫學監控下使用本品。如出現急性不耐受反應（抽搐、急性腹痛、發熱、嚴重頭痛以及皮疹等癥狀），須立即停止治療。
6.極少數情況下，在切除回盲部并同時切除回盲瓣的患者中，可在大便中觀察到未溶解的美沙拉秦腸溶片，這是由于本品快速通過腸道所致。

目前尚未專門進行本品的藥物相互作用的研究。推測本品與下列藥物同時應用時可能出現相互作用：
1.香豆素類抗凝藥：可能會增加凝血抑制作用（增加胃腸出血的風險）。
2.糖皮質激素：可能增加胃部不良反應。
3.磺酰脲類藥：可能增加降糖作用。
4.甲氨蝶呤：可能增加甲氨蝶呤的潛在毒性。
5.丙磺舒或苯磺唑酮：可能減少尿酸排泄。
6.螺內酯或呋塞米：可能降低利尿作用．
7.利福平：可能降低抗結核病作用。
8.硫唑嘌呤或6-巰基嘌呤：可能增加骨髓抑制作用。

美沙拉秦的一般藥代動力學特性
吸收
美沙拉秦在腸近端吸收最多，在腸末端吸收最少。
生物轉化
進入體循環之前，美沙拉秦在腸黏膜和肝臟代謝為非藥理活性物質N-乙酰-5-氨基水楊醚(N-Ac-5-ASA)。乙酰化與患者的乙酰化表型無關。部分美沙拉秦也可由大腸細菌乙酰化。43％的美沙拉秦和78％的N-乙酰-5-氨基水楊酸與蛋白結合。
排泄
美沙拉秦及其代謝物N-乙酰-5-氨基木楊酸經糞便（大部分）、腎（20％ - 50％，與給藥方式、劑型和美沙拉秦釋藥行為有關）和膽汁（少部分）排泄。腎排泄以N-乙酰-5-氨基水楊酸形式為主。口服劑量中約1％的美沙拉秦以N-乙酰-s-氨基水楊酸為主要形式分泌入乳汁。
本品的特殊代動力學特征
吸收
本品中美沙拉秦在給藥3-4小時后開始釋放。約5小時后血漿濃度達峰（回盲部）。在每次服用0.5g（2*0.25g）、一日3次時，美沙拉秦的穩態血藥濃度為2.1±1.7μg/ml，代謝物N-乙酰-5-氨基水楊酸的穩態濃度為2.8士1.7μg/ml。
分布
在患者中進行的一項結合閃爍掃描研究（藥代動力學研究）表明，本品如與食物（實驗餐）同時服用，約3-4小時后在回腸溶解。胃排空中位時間約3小時。約7小時后片劑可達結腸。
進一步研究發現，美沙拉秦在志愿者十二指腸和回腸中的運轉時間約為3小時。片劑和實驗餐同時服用后7-8小時可在回腸內檢測到美沙拉秦的最大腸腔濃度。約75％的美沙拉秦以非代謝的形式達到結腸。
排泄
0.25g規格的美沙拉秦腸溶片長期治療過程中，美沙拉秦日用劑量一次0.5g、一日3次（穩態條件下），美沙拉秦和N-乙酰-5-氨基水楊酸經腎臟的總排泄率約為55％（末次口服后24小時）。美沙拉秦的非代謝形式約占5％。美沙拉秦日用劑量一次0.5g、一日3次的消除半衰期為0.7-2.4小時（1.4±0.6小時）。