2020年12 月 31 日，查詢國家藥品監督管理局（NMPA）官網可知，禮來制藥的 CDK 4/6抑制劑abemaciclib（阿貝西利）片的上市申請辦理狀態已更新為“審批完畢-待制證”，藥品批準文號為：國藥準字HJ20200067。這意味著這款新藥已經在中國獲批上市。

　　圖片來源：NMPA官網

 

　　2019 年 11 月，Abemaciclib 在國內報產，查詢CDE（國家藥品監督管理局藥品審評中心）官網信息，可以看到申報的適應癥為：聯合芳香化酶抑制劑或氟維司群適用于激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體 2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌女性，作為初始內分泌治療，或者既往曾接受內分泌治療的患者的治療。

　　圖片來源：CDE官網

 

　　2017 年 9 月，Abemaciclib 在美國獲批，商品名為 Verzenio。值得一提的是，阿貝西利（abemaciclib）是FDA在2017年批準的的第三款CDK4/6抑制劑，是第二款在中國獲批上市的CDK 4/6抑制劑。

 

　　Abemaciclib（阿貝西利）是禮來開發的一款口服細胞周期蛋白依賴性激酶 CDK4/6 抑制劑。CDK4/6 是細胞周期關鍵調節因子，在細胞生長周期 G1 期到 S 期的過渡中有著重要的作用。CDK4/6 抑制劑通過與 CDK4/6 蛋白的 ATP 結合位點相結合發揮抑制作用，阻斷 Rb 磷酸化和后續一系列反應的發生，從而阻止腫瘤細胞的 DNA 合成和增殖。

 

　　關于乳腺癌

 

　　乳腺癌是一種嚴重威脅女性健康的主要惡性腫瘤之一，在全部乳腺癌患者當中，HR+/HER2-亞型約占70%，而中國大部分的患者發病的中位年齡為45-55歲，很年輕。

 

　　在接受手術和標準化治療的早期乳腺癌患者中，容易發展為晚期乳腺癌的大概會有30-40％。晚期乳腺癌患者生存及治療狀況不容忽視，迫切需要新的治療方案選擇。

 

　　祝賀禮來阿貝西利獲批上市，我們也期待更多相關的數據公布，使得越來越多的乳腺癌患者受益。