近日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準海正生物制藥有限公司自主開發的安健寧®（HS016，阿達木單抗注射液）申請正式獲得新增適應癥補充：用于治療對局部治療和光療療效不佳或不適于該類治療的4歲及4歲以上兒童與青少年的重度慢性斑塊狀銀屑病。這是安健寧®在中國獲批的第7個適應癥，至此安健寧®已獲批原研藥修美樂®在中國的全部適應癥。

 

　　

 

　　兒童斑塊狀銀屑病是兒童銀屑病中最常見的類型。這種類型會引起紅色、干燥的斑塊，還會有銀色的鱗屑。斑塊或鱗屑通常出現在膝、肘部、腰背部和頭皮上，不僅會造成患者外部形象的損害，而且遠期并發癥較高，會對兒童和青少年的心理健康和總體生活質量產生深遠的、長期的影響。

 

　　安健寧®治療兒童斑塊狀銀屑病的主要機理與類風濕關節炎、強直性脊柱炎等相同，均為特異性地與可溶性TNF-α（sTNF-α）和跨膜性TNF-α（tmTNF-α）結合，阻斷TNF-α與細胞表面的TNFR（I型P55和II型p75）結合，阻斷其生物學活性，從而減輕炎癥反應。

 

　　安健寧®于2019年12月正式獲得國家藥品監督管理局批準上市，此前已獲批的適應癥包括：1）類風濕關節炎；2）強直性脊柱炎；3）銀屑病；4）克羅恩病；5）非感染性葡萄膜炎；6）多關節型幼年特發性關節炎。本次新增兒科適應癥-兒童斑塊狀銀屑病的獲批也是基于安健寧®和原研藥修美樂®在質量、安全性及有效性高度相似基礎上的適應癥外推，獲批后可進一步拓寬本品的用藥人群，為兒童銀屑病患者提供更多更優的治療新選擇。海正生物制藥有限公司在自身免疫及腫瘤領域深耕多年，擁有獨特的創新能力和技術優勢。

 

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