2021年4月23日，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)加速批準(zhǔn)ADC Therapeutics其靶向 CD19的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）Zynlonta （loncastuximab tesirine-lpyl） 上市。

 

　　loncastuximab tesirine-lpyl是一個(gè)獲批治療DLBCL的靶向CD19的ADC藥物，單藥治療此前至少接受過(guò)2線及以上系統(tǒng)治療后復(fù)發(fā)或難治性（r/r）彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者，包括非特定類型的DLBCL、低分化淋巴瘤引起的DLBCL和高分化B細(xì)胞淋巴瘤引起的DLBCL。

　　圖片來(lái)源：CDE官網(wǎng)

 

　　Loncastuximab tesirine-lpyl是一款靶向CD 19的抗體和烷化劑的偶聯(lián)物。值得一提的是，查詢中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）網(wǎng)站信息，ADC Therapeutics和瓴路藥業(yè)聯(lián)合申報(bào)的注射用loncastuximab tesirine已經(jīng)獲得一項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可（受理號(hào)：JXSL2000231）。

 

　　現(xiàn)如今,全球已經(jīng)總共有12款A(yù)DC藥物獲得批準(zhǔn)上市，用于治療血液系統(tǒng)腫瘤的有7款，用于治療實(shí)體瘤的有5款。據(jù)悉，ADC Therapeutics的另外一款靶向CD25的ADC藥物Camidanlumab tesirine目前處于II期臨床階段，被開(kāi)發(fā)用于治療霍奇金淋巴瘤。

 

　　關(guān)于彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）

 

　　彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的常見(jiàn)類型，它是一種進(jìn)展迅速的侵襲性疾病，具有多種亞型。

 

　　臨床上，彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者往往會(huì)有盜汗、發(fā)熱、日漸消瘦、食欲下降、全身乏力等等。由于這個(gè)疾病的發(fā)展較快，所以必須及時(shí)進(jìn)行科學(xué)治療。但是，大約有40％的患者一般在一線DLBCL療法會(huì)失敗，對(duì)于一線療法失敗的患者而言，其預(yù)后較差。

 

　　loncastuximab tesirine-lpyl的上市，有望早日為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者帶來(lái)新的療法。