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    施達(dá)賽副作用/不良反應(yīng)

    國(guó)外安全性數(shù)據(jù) 下列數(shù)據(jù)反映了臨床研究中2712例患者(包括324例新診斷的慢性期CML患者及2388例伊馬替尼耐藥或不耐受的CML或Ph ALL患者對(duì)本品的暴露情況。2712例接受達(dá)沙替尼患者的平均中位治療持續(xù)時(shí)間為19.2個(gè)月( 范圍0-93.2個(gè)月)。 在針對(duì)新診斷的慢性期CML患者的iII...

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