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    唯可來副作用/不良反應
    由于臨床試驗是在各種不同條件下進行的,所以在-種藥物臨床試驗中觀察到的不良事件發生率不能直接與另- -種藥物臨床試驗中的發生率進行比較,可能也無法反映臨床實踐中的發生率。基于在新診斷的AML患者中進行的一項非隨機試驗(見[臨床試驗])評價了本品(每日劑量400mg)聯合阿扎胞苷(n= 67)的安全性...
    
    
    
  
    
  
    
    
    
    
    
  
    
  
    
    

    
    
  
    
  
    

    

    
  
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