導(dǎo)讀：優(yōu)立通孕婦用藥：FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進行充分的對照研究。所以唯有確認(rèn)潛在益處大于對胎兒風(fēng)險時，妊娠期間才能使用非布司他。
藥物是十分特殊的，尤其是對于特殊用藥人群來說更是如此，對于孕婦來說，用藥需要十分謹(jǐn)慎，因為有些藥物在使用后能夠通過胎盤屏障，這樣就有可能會傷害到腹中的胎兒，那么優(yōu)立通？
優(yōu)立通孕婦用藥：FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進行充分的對照研究。所以唯有確認(rèn)潛在益處大于對胎兒風(fēng)險時，妊娠期間才能使用非布司他。口服給予大鼠和家兔48mg/kg(按體表面積換算，分別相當(dāng)于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40和51倍)非布司他時，在器官形成期未顯示致畸性。然而，在器官形成期和哺乳期，大鼠口服劑量達到48mg/kg(按體表面積換算，相當(dāng)于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40倍)時，可導(dǎo)致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。
優(yōu)立通藥理作用：非布司他為2-芳基噻唑衍生物，是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，通過抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。非布司他常規(guī)治療濃度下不會抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。藥效學(xué)：對尿酸和黃嘌呤濃度的影響:健康受試者服用非布司他后，24小時平均血清尿酸濃度出現(xiàn)劑量依賴性降低，黃嘌呤的血清平均濃度升高。此外，尿酸的每日總排泄量減少。同時，每日尿液中的黃嘌呤總排泄量增多。非布司他每日給藥劑量為40mg和80mg時，24小時平均血清尿酸濃度的降低率為40％-55％。對心臟復(fù)極化的影響:分別對健康受試者和痛風(fēng)患者為試驗對象進行試驗，通過測定QTc間期評估本品對心臟復(fù)極化的影響。本品每日最高劑量達300mg，穩(wěn)態(tài)時對QTc間期無影響。
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