艾拉莫德片的藥理毒理作用是什么？當我們患有疾病的時候建議患者要盡早的治療疾病，防止病情的惡化，但是藥物的餓藥理毒理大家是比較陌生的。
藥理作用：艾拉莫德可以抑制膠原性關節炎模型大鼠的足腫脹，緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。文獻報道，在體外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，進而抑制炎性細胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、腫瘤壞死因子α）的生成。艾拉莫德還可以在體外與小鼠和人的B細胞直接發生作用，抑制免疫球蛋白的生成。此外有文獻報道，艾拉莫德在體外可抑制純化的環氧酶-2（COX-2）的活性（IC50=7.7μg/ml），但對環氧酶-1（COX-1）的活性無影響。毒性作用：遺傳毒性：艾拉莫德鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗的結果均為陰性。生殖毒性：雌性和雄性大鼠在交配前經口服用艾拉莫德，在劑量達到60mg/kg/天時（按體表面積折算計，約相當于人體推薦劑量的10倍），交配率出現下降。在胚胎發育階段，雌性妊娠大鼠經口服用艾拉莫德60mg/kg/天，胎仔的成活率明顯減少。雌性大鼠在圍產期經口服用艾拉莫德，當劑量等于或大于30mg/kg/天時，仔鼠出現體重增長緩慢，生理和神經發育延緩。致癌性：尚未進行艾拉莫德系統的致癌性試驗。
艾得辛注意事項：（1）肝毒性：臨床試驗發現本品可引起可逆性的肝臟酶升高，大多數氨基轉移酶升高為輕度[≤2倍正常值上限（UpperLimitofNormal，簡稱ULN）]，且通常在繼續治療過程中緩解；顯著升高（>3倍ULN）不常發生，且通過降低劑量或停藥可緩解。大多數患者氨基轉移酶升高發生在用藥3個月內，服藥初始階段應定期檢查血液丙氨酸氨基轉換酶（ALT）和谷氨酸氨基轉換酶（AST），檢查間隔視病人情況而定。有肝臟損害和明確的乙型肝炎或者丙型肝炎血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT，檢查時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現ALT升高，調整劑量或中斷治療的原則：①如果ALT升高在正常值上限的2——3倍，在密切監測下可繼續給予艾拉莫德，劑量降低至25mg/日。②ALT升高2——3倍正常值上限，如果劑量降低后ALT仍維持在2——3倍正常值上限及3倍以上，須停藥，并加強護肝治療且密切觀察。（2）活動性胃腸道疾病：對于有活動性胃腸疾病的患者慎用，需告知患者一旦發生黑便、貧血、異常胃/腹疼痛等癥狀，及時通知醫生并盡早去醫院就診，一旦確診為胃潰瘍或十二指腸潰瘍，應立即停藥并進行對癥治療。（3）免疫活疫苗：治療期間接種免疫活疫苗的效果和安全性沒有臨床資料，因此服藥期間不應使用免疫活疫苗。（4）免疫缺陷、未控制的感染、腎功能不全、骨髓發育不良的患者慎用。（5）本品未進行系統的致癌性試驗，故累積用藥時間暫限定在24周內（含24周）。
類風濕性關節炎疾病是一種反復發作的疾病，大家平時一定要做好疾病的預防和護理工作。康德樂藥師溫馨提醒：如正在使用其他藥品，使用艾拉莫德片前請咨詢醫師或藥師。如您想了解關于艾拉莫德片的用藥指導，詳情請咨詢康德樂藥師400-168-0606。
