導讀：樂松藥代動力學：根據文獻報道：本品口服后，在胃腸道很快被吸收，以洛索洛芬鈉及反——OH代謝物（活性代謝物）兩種形式出現于血液，并以較高的濃度分布在肝、腎、血漿中。
對于藥物的使用來說，不同的患者會關心不同的藥物信息，建議大家在用藥之前充分了解清楚對應的信息，這樣有助于我們在用藥的過程中合理的進行藥物的使用，那么下面我們就來看看樂松用藥對應的藥代動力學是哪些？
樂松藥代動力學：根據文獻報道：本品口服后，在胃腸道很快被吸收，以洛索洛芬鈉及反——OH代謝物（活性代謝物）兩種形式出現于血液，并以較高的濃度分布在肝、腎、血漿中。健康成人口服本品60mg后達峰值時間原形藥為30分鐘，活性代謝物為50分鐘左右，原形物的蛋白結合率為97.0％，活性代謝物的蛋白結合率為92.8％，其后大部分變成原形物的葡萄糖醛酸結合物或羥基化物的葡萄醛酸結合物，主要經尿迅速排泄，口服后8小時內約排出50％。連續口服5天，沒有積蓄性。原形物的半衰期為1.2h，活性代謝物的半衰期為1.3h。
樂松藥理毒理：洛索洛芬鈉為前體藥物，經消化道吸收后在體內轉化為活性代謝物，其活性代謝物通過抑制前列腺素的合成而發揮鎮痛、抗炎及解熱作用。毒理研究生殖毒性：當大鼠給予洛索洛芬鈉劑量為8mg/kg時，出現黃體數、植入著床數減少，死胎率增加，胎兒死亡率增加，體重減少及發育輕微延緩。洛索洛芬鈉可致大鼠分娩延遲并可通過其乳汁分泌。
經過醫生文章介紹后，相信大家對于樂松的藥物信息都有了更多的了解，每一種藥物在臨床上對應的疾病不適都有所不同，一定要綜合自身的實際患病情況選取合適的藥物進行使用，期間如果您需要了解其他關于樂松的信息，可以撥打熱線電話咨詢康德樂大藥房藥師。
