考來烯胺散藥理毒理是什么？得了膽結石患者早期會出現排尿困難或者排尿不順利的癥狀，這些癥狀患者要注意觀察，盡早治療。考來烯胺散治療膽結石具有良好的效果。
考來烯胺散藥理毒理是什么？
考來烯胺散藥理毒理：在小腸內與膽酸結合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而隨糞便排泄。考來烯胺散與膽汁酸在小腸中結合后導致膽汁酸在肝內合成的增加，由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物，使得肝內膽固醇減少，從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。考來烯胺散增加肝臟極低密度脂蛋白的合成，從而增加血漿中甘油三酯的濃度，特別是高甘油三酯血癥者。考來烯胺散降低血清中的膽酸，可緩解因膽酸過多而沉積于皮膚所致的瘙癢。考來烯胺散增加大鼠在服用強致癌物時的小腸腫瘤的發生率。
考來烯胺散可用于Ⅱa型高脂血癥，高膽固醇血癥。考來烯胺散降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度，對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高，因此，對單純甘油三酯升高者無效。考來烯胺散還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。用法用量：成人劑量口服：維持量，每日2~24g（無水考來烯胺，1/2～6袋），用于止癢為16g（無水考來烯胺，4袋），分3次于飯前服或與飲料拌勻服用。小兒劑量口服：用于降血脂，初始劑量，每日4g（無水考來烯胺，1袋），分2次服用，維持劑量為每日2~24g（無水考來烯胺，1/2～6袋），分2次或多次服用。
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