百洛特是治療抑郁癥的處方藥，不可以隨意服用，建議您遵醫囑用藥，堅持科學用藥，理性購藥。康德樂藥房(原：百濟新特藥房)是符合規定的正規藥房，我們有專業的執業藥師為您提供用藥咨詢，如需要購買百洛特，可以來店內購買!
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目前，我國普遍存在用藥不規范現象。中國科協發布的調查顯示，86.7%的被調查者曾有自我藥療經歷。在服藥過程中，69.7%的人曾隨意增減療程或自行更換藥物。為了切實做到合理用藥，建議您詳細了解以下內容：
百洛特主要成分草酸埃斯普蘭，是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，百洛特藥理作用和臨床療效的可能機制是抑制5-羥色胺再攝取。百洛特對 5-HT1A受體、5-HT2、多巴胺D1和D2受體，α1-、α2-、β-腎上腺素能受體，組胺H1，毒蕈堿樣膽堿能受體，苯二氮卓類和阿片受體沒有或僅有很低的親和力。
【遺傳毒性】
消旋西酞普蘭Ames試驗中，在無代謝活化劑存在時，5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結果為陽性。消旋西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中，無論有或無代謝活化劑存在，結果均為陽性。消旋西酞普蘭小鼠淋巴瘤人淋巴細胞染色體畸變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。
【生殖毒性】
生育力試驗中，大鼠經口給予消旋西酞普蘭32、48、72mg/kg/天，可見各劑量組叫賠率降低，劑量≥32mg/kg/天時生育力降低，劑量為48mg /kg/天時妊娠事件延長。大鼠胚胎一胎仔發育毒性試驗中，大鼠經口給予艾司西酞普蘭56、112、150mg/kg/天，中、高劑量(根據mg/m2推算，相當于人最大推薦劑量[MRHD]20mg/天≥56倍時，可見胎仔體重降低和骨化延遲。各劑量組均可見母體毒性(臨床異常癥狀、體重增量減少、攝食量降低)，未見致畸作用。發育的無影響劑量為56mg/kg/天，相當于MRHD約28倍。妊娠大鼠圍產期給予艾司西酞普蘭6、12、24、48mg /kg/天，最高劑量組(相當于MRHD約24倍)子代死亡率輕微增加及生長輕微遲滯，并可見輕微母體毒性(臨床異常癥狀、體重增量減少、攝食量降低)。 24mg/kg/天劑量組可見子代死亡率輕微增加。無影響劑量為12mg/kg/天，相當于MRHD約6倍。
在動物生殖毒性試驗中，消旋西酞普蘭可見對胚胎/胎仔發育和出生后發育的不良影響，包括在高于人體治療劑量時出現的致畸性。大鼠胚胎/胎仔毒性試驗中，大鼠經口給予消旋西酞普蘭32、56、112mg/kg/天，高劑量時可見胚胎/胎仔生長抑制、胎仔存活率降低，胎仔異常率增加(包括心血管和骨骼缺陷)及母體毒性(臨床異常增長、體重增量減少)，發育的無影響劑量為56mg/kg/天。家兔經口給予消旋西酞普蘭劑量高達16mg/mg/天未見異常。圍產期毒性試驗中，大鼠經口給予消旋西酞普蘭4.8、12.8、32mg/kg/天，高劑量組可見出生后4天內幼鼠死亡率增加，幼鼠生長停滯。無影響寄來那個為 12.8mg/kg/天。
【致癌性】
NMRI/BOM小鼠和COBSWI大鼠經口給予消旋西酞普蘭，分別連續18餓24個月。小鼠在劑量高達240mg/kg/天時未見致癌性。大鼠在計量為8或24mg/kg/天時，可見小腸腫瘤的發生率增加。此現象與人的相關性尚不明確。
溫馨提醒：對草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過敏者禁忌使用。禁忌與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用。以上是對百洛特相關內容的全部介紹，如果需要了解更多，歡迎致電：400-168-0606詳細咨詢!
