精神分裂癥對于患者的傷害是比較大的，患者患病后，作為患者的家屬一定要給予患者鼓勵和支持，幫助患者盡早的治療疾病。臨床上治療精神分裂癥患者多是通過藥物治療，比如思瑞康等，那么服用思瑞康治療精神分裂癥的效果如何？下面我們一起看一下吧！

 

　　服用思瑞康治療精神分裂癥的效果還是不錯的，思瑞康適用于治療精神分裂癥； 也適用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。思瑞康的主要成分是喹硫平，喹硫平是一種非經(jīng)典抗精神病藥物，對多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用。

 

　　喹硫平口服后吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產(chǎn)物不具有明顯藥理學(xué)活性。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的消除半衰期大約為7小時。83%的喹硫平與血漿蛋白結(jié)合。臨床試驗證實，每日兩次給藥時喹硫平是有效的。正電子發(fā)射斷層攝影術(shù)(PET)研究資料進一步證實，該藥對5HT2和D2受體的占據(jù)作用在給藥后可持續(xù)12小時。喹硫平的藥代動力學(xué)是線性的，男女無差別。老年人喹硫平的平均清除率較18-65歲成年人低30-50%。

 

　　嚴(yán)重腎損害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝損害(穩(wěn)定性酒精性肝硬化)的患者，喹硫平的平均血漿清除率可下降約25%，但個體清除率值都在正常人群范圍之內(nèi)。喹硫平代謝較完全，服用放射性標(biāo)記的喹硫平后尿或糞便中原形化合物僅占的藥物及相關(guān)物質(zhì)的 5%以下。大約73%的放射活性代謝物從尿中排出，21%從糞便中排出。離體研究證實喹硫平的主要代謝酶為細胞色素P450酶系統(tǒng)的CYP3A4。喹硫平及其幾種代謝產(chǎn)物是細胞色素P450酶1A2，2C9，2C19，2D6和3A4的弱抑制劑，但只在高于300-450毫克/日的人類有效劑量的10-50倍的濃度時才出現(xiàn)。

 

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