百適可的藥理毒理作用如何

　　百適可的藥理毒理作用如何？治療抑郁癥患者可以服用百適可等藥物，該藥物是臨床上比較常見的緩解精神疾病的藥物。患者在服用百適可的時候，一定要對藥物的藥理作用和用藥的相關知識有一個基本的了解，避免病情的惡化。

 

　　百適可的藥理毒理作用如何？

 

　　百適可的主要成分是艾司西酞普蘭，艾司西酞普蘭為抗抑郁病藥，是二環氫化酞類衍生物消旋西酞普蘭的單一右旋光學異構體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-羥色胺的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外實驗及動物試驗顯示，艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-羥色胺再攝取抑制方面，艾司西酞普蘭的活性比左旋體至少強100倍。大鼠抑郁模型長期(達5周)給予艾司西酞普蘭未見耐受。

 

　　艾司西酞普蘭對5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體、苯二氮卓受體無親合力，或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對NaXxX、KXxX、Cl-、Ca2XxX通道無親合力，或僅具有較低的親和力。

 

　　消旋西酞普蘭Ames試驗中，在無代謝活化劑存在時，5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結果為陽性。消旋西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中，無論有或無代謝活化劑存在，結果均為陽性。消旋西酞普蘭小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。

 

　　抑郁癥患者平時一定要放松心情，多參加一些適宜的體育鍛煉。如您想了解關于百適可的用藥指導，詳情請咨詢康德樂大藥房藥師400-168-0606.逾百位專科藥師會為您個體化治療方案、提供全程安全用藥指導和疾病飲食護理信息。