萬艾可口服用藥后吸收效果好不好?治療陰莖勃起功能障礙疾病患者可以選擇藥物治療，比如萬艾可等，該藥物是一種口服藥物，患者在用藥后一般是比較關心藥物的用藥效果的，可見患者急切希望治愈疾病的心情。
萬艾可口服用藥后吸收效果好不好?
西地那非口服后吸收迅速，生物利用度約40。其藥代動力學參數在推薦劑量范圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主(細胞色素P450同功酶3A4途徑)，生成一有活性的代謝產物，其性質與西地那非近似，細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及細胞色素P450(CYP450)的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時，可能會導致西地那非血漿水平升高。西地那非及其代謝產物的消除半衰期約4小時。空腹狀態給予25～100mg時，約1小時內達血漿濃度(Cmax)127～560ng/ml。西地那非或它的主要代謝產物N-去甲基代謝產物(N-desmethyl)對PDE5選擇性強度約為50，蛋白結合率為96。在總西地那非血漿濃度時，游離西地那非Cmax是22ng/ml。口服或靜脈給藥后，西地那非主要以代謝產物的形式從糞便中排泄(約為口服劑量的80)，一小部分從尿中排泄(約為口服劑量的13)。
特殊人群的藥代動力學：老年人：健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低，游離血藥濃度比年青健康志愿者(18-45歲)約高40。腎功能不全：有輕度(肌酐清除率等于50-80ml/分)和中度(肌酐清除率等于30-49ml/分)腎損害的志愿受試者單劑口服西地那非50mg的藥代動力學沒有改變。重度腎損害(肌酐清除率等于≤30ml/分)的志愿受試者，西地那非的清除率降低，與無腎臟受損的同年齡組志愿者相比，藥時曲線下面積(AUC)和Cmax幾乎加倍。肝功能不全：肝硬變(Child-Pugh分級A級和B級)志愿受試者的西地那非清除率降低，與同年齡組無肝損害的志愿者相比，AUC和Cmax分別增高84和47。因此，年齡65歲以上、肝功能損害、重度腎功能損害會導致血漿西地那非水平升高。這類患者的起始劑量以25mg為宜。
患者患病后，一定不要有心理負擔，要積極的樹立起治療疾病的信心，把握好疾病的治療時機，康德樂大藥房藥師溫馨提醒：萬艾可的健康咨詢可撥打康德樂大藥房(原百濟新特藥房)的全國服務熱線進行咨詢，康德樂藥師將為你提供詳細的解答。
