肌萎縮側(cè)索硬化癥是神經(jīng)科非常嚴(yán)重的一種疾病，一旦患上，患者的生命會(huì)受到嚴(yán)重的威脅，需要藥物治療來(lái)延續(xù)我們的生命。所以肌萎縮側(cè)索硬化癥患者無(wú)論什么原因，都是需要及時(shí)治療的。萬(wàn)全力太是這個(gè)癥狀的常用藥之一，那么萬(wàn)全力太為什么可以用于治療這個(gè)病呢？下面為您詳細(xì)說(shuō)說(shuō)。
首先，我們先來(lái)了解一下肌萎縮側(cè)索硬化癥，肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元 <http://baike.baidu.com/view/1006070.htm>損害。產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的原因，目前主要理論有神經(jīng)毒性物質(zhì)累積，谷氨酸堆積在神經(jīng)細(xì)胞之間，久而久之，造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷；自由基使神經(jīng)細(xì)胞膜受損；神經(jīng)生長(zhǎng)因子缺乏，使神經(jīng)細(xì)胞無(wú)法持續(xù)生長(zhǎng)、發(fā)育。
肌萎縮側(cè)索硬化癥可以用萬(wàn)全力太治療。萬(wàn)全力太的主要成分是利魯唑，多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。試驗(yàn)表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對(duì)抗這種作用（細(xì)胞存活率從44.7%提高到60.6%）。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6%提高到38%。
因此，萬(wàn)全力太適用于肌萎縮側(cè)索硬化癥。在服用上，萬(wàn)全力太是口服藥。一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會(huì)增加藥效，但增加不良反應(yīng)。如漏服一次，按原計(jì)劃服用下1片。餐前或餐后2小時(shí)服用，以降低食物對(duì)利魯唑生物利用度的影響。
通過(guò)上文的敘述，知道了萬(wàn)全力太是可以用來(lái)治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的。如果您想購(gòu)買(mǎi)，可以到康德樂(lè)大藥房，而且康德樂(lè)大藥房在全國(guó)的很多城市也有實(shí)體店，如廣州，福州，上海，中山，無(wú)錫，杭州，深圳，重慶，北京，成都等地，方便各地的顧客到就近的藥店購(gòu)買(mǎi)萬(wàn)全力太。如果想了解其它詳情歡迎致電：400-168-0606咨詢！關(guān)注康德樂(lè)大藥房微信（公眾號(hào)：kdlyao），及時(shí)明白健康信息。
