癲癇病癥發(fā)生在各種年齡群體中，兒童也不例外。而開浦蘭用于治療這方面疾病，是否具有一定的實驗考究？在這里小編為你們解答此困惑，即是開浦蘭能否用于治療兒童癲癇患者？

 

　　開浦蘭能用于治療兒童癲癇患者？

 

　　目的：探討開浦蘭治療新診斷兒童癲癇的臨床療效和安全性。

 

　　方法：對2013年01月-2015年01月期間我院兒科新診斷80例癲癇患兒隨機分為試驗組和對照組各40例,試驗組給予開浦蘭單藥治療,對照組予德巴金單藥治療,治療觀察時間為半年,比較兩者療效及不良反應。

 

　　結果：試驗組與對照組臨床療效及不良反應比較無顯著變化,差異無統(tǒng)計意義（P〉0.05）。

        結論：開浦蘭治療新診斷兒童癲癇的臨床療效及不良反應發(fā)生率與德巴金相當，可作為新診斷兒童癲癇一線藥物。

 

　　以上文件來源于：謝撲松, 朱少波, 周火旺. 開浦蘭治療新診斷兒童癲癇的臨床療效及安全性分析[J]. 海峽藥學, 2016, 28(4):106-107，以上實驗可以說明開浦蘭對治療兒童癲癇患者有治療作用。

 

　　開浦蘭的藥理作用如何？

 

　　開浦蘭的通用名稱為左乙拉西坦片。左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物，其化學結構與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚劑最大刺激誘導的單純癲癇發(fā)作無抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護作用，這兩種化學致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對復雜部分性發(fā)作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動物模型對人體特定類型癲癇的預測價值尚不明確。

 

　　溫馨提醒：開浦蘭的有效期是36個月，患者請注意在有效期內(nèi)服用。正確使用藥物才可以有明顯的療效。如需要了解更多開浦蘭的用藥咨詢，詳情請咨詢康德樂大藥房全國咨詢電話：400-168-0606。關注康德樂大藥房微信（公眾號：kdlyao),健康優(yōu)惠信息即時明了。