歐力停口服吸收的效果好不好呢

　　歐力停口服吸收的效果好不好呢？藥物的吸收效果好不好，是發(fā)揮治療效果的關鍵。很多的藥物只有在體內達到了正常的血藥濃度，才能發(fā)揮藥效。對于治療偏頭痛的歐力停也是一樣的。歐力停在用于治療偏頭痛的效果方面還是可以的。

 

　　歐力停口服吸收的效果好不好呢？歐力停口服后吸收完全。其平均絕對生物利用度大約為45%，達到平均最高血漿濃度（Cmax）大約1～1.5小時（Tmax）。未見偏頭痛發(fā)作對歐力停吸收或藥代參數的影響。歐力停的血漿蛋白結合較低約為14%。歐力停在健康非偏頭痛老年人志愿者（年齡在65～77歲之間）的藥代動力學與在健康非偏頭痛年輕志愿者（年齡在18～45歲之間）體內相似。給輕、中度酒精性肝硬化引起的肝損害患者口服歐力停后的血漿濃度，輕度肝功能不全的患者與健康對照組相似，而中度肝功能不全的患者要比前二者高出大約30%。腎功能不全的病人（肌酐清除率為10～60ml/min/1.73m2）歐力停的AUC與健康人沒有明顯差異。而血液透析的病人（肌酐清除率＜2ml/min/1.73m2），歐力停的AUC比正常腎功能患者要高出大約44%。

 

　　歐力停主要成分是苯甲酸利扎曲普坦，用于成人及6至17歲兒童有或無先兆的偏頭痛發(fā)作的急性治療。不適用于預防偏頭痛，不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。歐力停有很好的耐受性，不良反應輕且時間短暫。主要的不良事件是虛弱/易疲勞、嗜睡、有疼痛或壓迫感及眩暈。

 

　　歐力停主要成分利扎曲普坦對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力，對其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低，對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無明顯活性。利扎曲普坦激動偏頭痛發(fā)作時擴張的腦外、顱內血管以及三叉神經末梢上的5-HT1B/1D，導致顱內血管收縮，抑制三叉神經疼痛通路中神經肽的釋放和傳遞，而發(fā)揮其治療偏頭痛作用。

 

　　對于偏頭痛的患者，除了服用歐力停之外，日常生活中也是需要注意調整心態(tài)，注意給自己減壓，有時候，精神壓力過大也會導致偏頭痛的發(fā)生。如有任何疑問需咨詢歐力停的相關信息，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-168-0606。