導讀：萬全力太常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見：胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥（胰腺炎）。
胃不舒服的情況在生活中也是比較常見的，有些人是因為飲食不當引起的，當然還有些人可能是身體有疾病，服用了藥物之后出現了一些不良反應，那么一起來看看萬全力太會出現胃不舒服嗎？
萬全力太常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見：胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥（胰腺炎）。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。本品可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用本品時健康狀況發生任何變化，請告知您的醫師或藥師。
萬全力太適應癥是用于肌萎縮側索硬化癥，使用方法是口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響
萎縮側索硬化有哪些癥狀
1、起病隱匿，緩慢進展。
2、半數患者首發癥狀為肢體無力伴肌萎縮(5%)和肌束顫動(4%)，上肢遠端尤其突出，此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現類似于脊髓性肌萎縮。
3、隨著病情的發展患者逐漸出現典型的上下運動神經元損害的體征，表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮，肌張力增高，錐體束征陽性，60%的患者具有明顯的上下運動神經元體征，當下運動神經元變性達到一定程度時，肌肉廣泛失神經，此時可無肌束顫動，腱反射減低或消失，也無病理征。
4、約有10%的患者在整個病程中僅表現為進行性的肌肉萎縮而無上運動神經元損害的體征。
5、約30%的患者以腦干的運動神經核受累起病，表現為吞咽困難，構音不清，呼吸困難，舌肌萎縮和纖顫，以后逐漸累及四肢和軀干，情緒不穩定(強哭強笑)是上運動神經元受累及假性延髓性麻痹的征象。
6、以脊髓側索受累為首發癥狀的肌萎縮側索硬化罕見，9%的患者可有痛性痙攣，后者是上運動神經元損害的表現，多在受累的下肢近端出現，常見于疾病的早期，10%的患者有主觀的肢體遠端感覺異常或麻木，除非合并其他周圍神經病，ALS無客觀的感覺體征，整個病程中膀胱和直腸功能保持良好，眼球運動通常不受損害。
7、單純的ALS患者一般沒有智力減退，ALS伴有其他神經系統變性疾病的癥狀和體征時，稱ALS疊加綜合征(ALS-plussyndrome)，該綜合征主要發生在西太平洋地區，日本的關島和北非等地區，合并的癥狀和體征包括錐體外系癥狀，小腦變性，癡呆，自主神經和感覺系統癥狀以及眼球運動異常。
以上主要介紹了該藥物使用后的一些不良反應，所以患者在使用藥物的時候，一定要掌握它的不良反應，如果不小心有身體上的不適出現要及時到醫院，按照醫生介紹的方法進行處理，建議患者要注意這些問題。
