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    萬全力太:治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的一線用藥

    肌萎縮側(cè)索硬化癥的發(fā)病原因很多,治療應針對病因合理用藥。萬全力太是治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的一線用藥,能夠延長患者存活期或推遲氣管切開的時間,給治療爭取有效時間。藥物安全性高,避免發(fā)生不良的用藥事故;療效好,能幫助患者成功戰(zhàn)勝疾??!

    萬全力太療效安全好、療效高、療程短。引進國產(chǎn)后,迄今已進行了多項臨床研究試驗,其中規(guī)模最大的包括959名患有肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的病人,經(jīng)利魯唑(50,100,200mg/d)治療18個月后,有效率高達87%,生存率明顯提高,而且ALS患者對利魯唑耐受性較好。重復劑量給藥時(50mg萬全力太,每日兩次,十天以療程),利魯唑原形在血漿中蓄積至單一劑量的2倍,并于5日內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)期。

    萬全力太吸收好、毒副作用小。利魯唑?qū)儆谛》肿又委熕?,吸收迅速,并?0至90分鐘內(nèi)達最大血漿濃度。大約劑量的90%被吸收。利魯唑口服后迅速吸收(大約為90%),其絕對生物利用度為60%。藥物的最大血藥濃度(Cmax)及AUC與給藥劑量(25-100mg,一日兩次),在人體中分布廣泛;其主要在肝臟代謝,從腎臟排泄,就是對高齡者、腎功能低下者體內(nèi)的代謝與在健康成年人體內(nèi)代謝無顯著差異,對血壓、心率及心電圖等指標沒有影響。

    萬全力太是目前被公認唯一能延緩ALS發(fā)展的藥物。國產(chǎn)品種與進口品種在進行生物利用度和生物等效性研究時,無明顯差異。是國內(nèi)唯一對其進行了多中心、雙盲安慰劑對照試驗治療藥品。

    萬全力太治療的針對性很強,治療機理清楚。本品最大的特點是可通過血腦屏障。肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機理,學者認為谷氨酸(是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì))在此疾病中是造成細胞死亡的原因。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細胞的存活率來達到治療的目的。

    百濟藥師提醒您:肝臟疾病患者請慎用,應定期檢查肝功能。如首有肝臟疾患請告知醫(yī)師,因為本品可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒。若您需要進一步了解相關用藥說明,可以咨詢在線藥師,也可以撥打百濟健康熱線400-168-0606,百濟藥師將耐心為您提供用藥指導!

     

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