導讀：力如太適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。
肌萎縮側索硬化癥是很常見的疾病之一，大家應該要注意選擇用正確的方法來對待，畢竟每個人可能會遇到的情況都有一些不同，所以在應對上要用不同的方案，那么力如太可以用于肌萎縮側索硬化治療嗎？
力如太適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。 沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經元病。
肌萎縮側索硬化癥醫學正式名稱為肌肉萎縮性側面硬化病(ALS)，又稱漸凍人癥，是一種運動神經元病。可能與遺傳因素、病毒感染、免疫反應、環境因素等有關。臨床表現多變，病程多波動，一般由下肢感覺障礙開始繼而發展到上肢、軀干等全身肌肉逐漸萎縮，導致運動功能越來越退化，最后發展為全身無力、長期臥床，無法自主呼吸。
肌萎縮側索硬化癥的治療：無特殊有效療法，以對癥治療為主，患病后需要永久性治療，可使用腎上腺皮質激素治療，采用按摩、理療、被動運動及支架應用防止肢體萎縮痙攣。呼吸功能喪失以后，須使用呼吸機輔助呼吸。 目前全世界的發病率大概為每年每十萬人有一例。患者確定患病后一般可生存時間為3至5年，只有20%的患者生存時間可達到5年以上。患者每年費用可高達10萬元以上，普通家庭難以承受。
肌萎縮側索硬化治療難度是比較大的，可能產生的危害也是比較大的，給患者造成的困擾也會非常大，所以大家盡量在發現的時候就進行治療，希望大家不要隨隨便便的放棄康復的希望，盡力的做好治療上面的工作。
