人們?cè)谌粘Ｉ钪锌赡軙?huì)遇到一些疾病，正確的規(guī)范用藥對(duì)于疾病的治療有很大的幫助，還可以降低一些不良反應(yīng)的出現(xiàn)。不同藥物的藥理毒理有所不同，藥代動(dòng)力學(xué)也有一定的差異性，接下來為你介紹得理多的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？
得理多的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？
得理多口服吸收緩慢、不規(guī)則。口服400mg后4～5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，血藥峰值為8～12μg/ml，但個(gè)體差異很大。大劑量時(shí)達(dá)峰時(shí)間可達(dá)24小時(shí)。達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間為8~55小時(shí)。生物利用度在58～85％之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結(jié)合率約76％。主要在肝臟代謝，可誘導(dǎo)肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達(dá)原形藥的50％。單次給藥時(shí)T1/2為25～65小時(shí)，兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發(fā)自身代謝，T1/2降為10～20小時(shí)。主要以無活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72％和28％。得理多能通過胎盤、能分泌入乳汁。
得理多的藥理毒理是什么？
得理多為抗驚厥藥和抗癲癎藥。卡馬西平的藥理作用表現(xiàn)為抗驚厥抗癲癎、抗神經(jīng)性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥，產(chǎn)生這些作用的機(jī)制可能分別在于：
1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細(xì)胞膜的Na通道，故能明顯抑制異常高頻放電的發(fā)生和擴(kuò)散。2.抑制T-型鈣通道。3.增強(qiáng)中樞的去甲腎上腺素能神經(jīng)的活性。4.促進(jìn)抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應(yīng)器對(duì)ADH的敏感性。
有了上面的具體分析介紹，相信大家對(duì)于這個(gè)藥物的信息有了進(jìn)一步的了解，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行使用。如果你想要了解更多關(guān)于得理多的信息，可以撥打康德樂全國統(tǒng)一免費(fèi)服務(wù)熱線：400-168-0606，相信會(huì)給你專業(yè)的解答。
