導讀：力如太利魯唑適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。
現在很多人對自己的健康問題是比較關注的，平時也會通過鍛煉來增強身體免疫力，但有些疾病可能會導致肌萎縮側索硬化癥出現，這個時候可能需要使用藥物來調理，下面一起來看看力如太的具體作用怎么樣？
力如太利魯唑適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。 沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經元病。
在臨床上，肌萎縮側索硬化癥與艾滋病、癌癥齊名。只要患了此病，首先表現的就是肌肉萎縮，后是呼吸衰竭，從而引起患者死亡。肌萎縮側索硬化癥的好發年齡為35以上的男性，家族遺傳型發病年齡愈早病情進展愈迅速，如治療無效可在1-3年病情惡化死亡。
引起肌萎縮側索硬化癥的原因目前還不清楚，雖然經過調查和研究發現了很多致病原因：免疫功能異常、遺傳因素、慢病毒感染、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等但都沒有被證實。
肌萎縮側索硬化癥一旦發作，就會出現一連串的嚴重后果，某些肌肉部位會開始萎縮，直至癱瘓，沒有的手段阻止。起病緩慢，病程也可呈亞急性，癥狀依受損部位而定。
由于肌萎縮側索硬化癥疾病選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦于顱神經運動核以及大腦運動皮質錐體細胞、錐體束，因此若病變以下級肌萎縮側索硬化癥為主，稱為進行性脊髓性肌萎縮癥。若病變以上級肌萎縮側索硬化癥為主，稱為原發性側索硬化;若上、下級肌萎縮側索硬化癥損害。
所以對于這一問題大家要使用藥物配合，按照醫生介紹的操作，掌握藥物的正確使用方法對病人的健康才是有幫助的，當然該疾病也要清楚原因，然后平時再做好相應的預防工作，這也是非常重要的。
