力如太適合什么病人吃？力如太或許是很多人都不曾聽說過的一個藥物名稱，更不知道該藥物的具體使用人群是哪些，接下來就為你介紹相關(guān)的信息，希望大家能夠了解這個藥物的更多內(nèi)容，在生活中能夠給你帶來一些實質(zhì)性的幫助。 　　力如太用于延長肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）患者的生命或延長其發(fā)展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經(jīng)證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。沒有證據(jù)表明利魯唑?qū)\動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。 　　肌萎縮側(cè)索硬化癥有哪些表現(xiàn)及如何診斷？ 　　一、病史及癥狀： 　　1.40歲以上的中老年多發(fā)，男女之比約3:2,緩慢起病，進行性發(fā)展。 　　2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經(jīng)元混合性損害的癥狀并存為特點。 　　3.球麻痹癥狀，后組顱神經(jīng)受損則出現(xiàn)構(gòu)音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。 　　4.多無感覺障礙。 　　二、體檢發(fā)現(xiàn)： 　　顱神經(jīng)：除球麻痹外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強哭強笑，情緒不穩(wěn)等。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌為著，同時伴有肌束顫動，感覺正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進，雙側(cè)病理反射陽性。呼吸肌受累則出現(xiàn)呼吸困難。 　　三、輔助檢查： 　　1.腰穿腦脊液檢查：壓力及成分多正常。 　　2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰膽堿酯酶增高。 　　3.肌電圖：可見纖顫電位，巨大電位，運動神經(jīng)傳導速度多正常。 　　4.MRI:可見與臨床受損肌肉相應(yīng)部位的脊髓萎縮變性等。 　　力如太是一種可以用于肌萎縮側(cè)索硬化患者的一個藥品，但是患者在使用本品之前應(yīng)該要咨詢醫(yī)生的建議，如果可以使用的話，還應(yīng)該按照正確的用法用量來進行。