導讀：力如太適應癥：利魯唑適用于延長肌萎縮側索硬化（ALS）患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。
肌肉萎縮側索硬化癥疾病已經成為一種高發的疾病，該疾病會引起患者出現肌肉萎縮、運動障礙等的情況。作為患者一定要及時的進行診斷和治療，做好肌肉萎縮等疾病的預防和護理工作。那么，肌萎縮側索硬化癥病人可以吃力如太嗎？
力如太適應癥：利魯唑適用于延長肌萎縮側索硬化（ALS）患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的性和性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經元病。
肌萎縮側索硬化主要臨床癥狀是肌肉萎縮無力。早期表現為手部動作不靈活及內在小肌肉萎縮無力。隨著病情發展，會累及所有肢體，上肢出現明顯弛緩性癱，下肢則為痙攣性癱，可伴有肢體僵硬，四肢活動障礙，喪失生活自理能力。最終累及腦干支配咽喉肌的運動神經元，出現吞咽和語言困難，直至不能進食和失語，靠胃管鼻飼和呼吸器維持進食和呼吸。終因呼吸肌麻痹，呼吸衰竭窒息死亡。但在整個疾病過程中，患者始終意識清醒，智力、感覺和大小便如常。
肌萎縮側索硬化癥患者要科學面對疾病，養成好習慣，做好疾病預防工作。處方藥力如太在很多藥房網實體門店有賣，比如專注于處方藥的康德樂大藥房，價格也是比較實惠的。
