導讀：諾維樂不良反應是臨床試驗經驗：關于本品的安全性數據較少。但考慮到本品活性成分與鹽酸司維拉姆的活性成分相同，兩種藥物的不良反應特征應該相似。

　　高磷血癥可能大家也不陌生，該疾病的病因比較復雜，但出現這一疾病后也要積極的配合醫生治療，藥物可以在醫生的指導下使用諾維樂，下面來了解一下諾維樂使用后會發生很多不良反應嗎？ 　　諾維樂不良反應是臨床試驗經驗：關于本品的安全性數據較少。但考慮到本品活性成分與鹽酸司維拉姆的活性成分相同，兩種藥物的不良反應特征應該相似。同時，在一項血液透析患者參加的交叉研究中，治療持續8周并且兩組之間無清洗期的情況下，碳酸司維拉姆片劑組發生的不良反應與鹽酸司維拉姆組相似。 　　幾項臨床試驗對司維拉姆（碳酸或鹽酸鹽）的安全性進行了研究，試驗包括969例血液透析患者，治療持續時間4周至50周（724例患者使用鹽酸司維拉姆治療，245例患者使用碳酸司維拉姆治療），97例腹膜透析患者治療持續時間為12周（均使用鹽酸司維拉姆治療）。 　　與司維拉姆可能或很可能相關的最頻繁發生的（≥ 5％患者）不良反應均為胃腸系統疾?。ò聪到y器官分類）。這些不良反應的嚴重程度大部分為輕度到中度。 這些試驗中，與司維拉姆可能或很可能相關的不良反應數據按發生頻率列出如下。 報告的發生率被分為十分常見（≥ 1/10）、常見（≥ 1/100，<1/10）、偶見（≥ 1/1000，<1/100）、罕見（≥ 1/10000，<1/1000）、十分罕見（<1/10000）和未知（根據現有數據無法評估）。 　　上市后經驗： 在批準上市后，使用司維拉姆治療的患者中，報告了如下不良反應：瘙癢、皮疹、腸梗阻、腸阻塞/不完全腸阻塞和腸道穿孔。 　　可怕的高磷血癥是什么？ 　　當腎功能下降到一定程度，就出現磷的排泄減少，造成體內磷的滯留和血磷水平的升高，這在終末期腎臟病透析患者是一個非常突出的問題。對我國北京、上海和廣州三個城市各15家血透中心的調查顯示：高磷血癥的發生率為78%，遠遠高于發達國家。 　　目前大量的研究顯示：高磷血癥與機體的多種代謝紊亂如低鈣血癥、活性維生素D水平的降低、繼發性甲狀旁腺功能亢進等相關；高磷血癥還可以直接誘發和加重血管鈣化；高磷血癥與患者的不良預后包括心血管事件和死亡率相關。因此控制高磷血癥是一個非常重要的問題。 　　所以有身體上的不適，可以在醫生的指導下用藥，掌握藥物的不良反應，然后正確的使用藥物，對病情的控制以及患者的身體恢復才有幫助，希望遇到這一問題的人要正確的處理。