對于藥物的使用來說，有的患者關心藥物的藥理作用，有些患者關心藥物的價格，其實在用藥之前了解藥物的相關信息是有助于我們正確的進行用藥的，下面我們就來了解一下唯依能有什么對應的藥理毒性？
　　
　　唯依能藥理毒性：毒理作用硫辛酸為B族維生素，是丙酮酸脫氫酶系和α-同戊二酸脫氫酶系的輔酶。離體試驗顯示，硫辛酸可以降低神經組織的脂質氧化，可抑制蛋白質糖基化作用，抑制醛糖還原酶。在體內，硫辛酸具有抗氧作用，參與谷胱甘肽及輔酶Q10等抗氧化劑再循環。硫辛酸能螯合某些金屬離子（如銅、錳、鋅）。 毒理研究生殖毒性試驗中，在器官形成期ICR小鼠皮下注射給予硫辛酸16~64mg/kg，SD大鼠皮下注射給予硫辛酸8~32mg/kg，未見致畸作用。
　　
　　口服唯依能后，硫辛酸可快速吸收。由于組織分布快，血漿半衰期為約25分鐘，口服600mg硫辛酸后半小時及可達最大血漿濃度為4ug/ml。動物試驗（大鼠、狗）中，放射性標記表明腎臟為主要清除途徑，占80％~90％，主要以代謝物形式存在。即使在人體中，也只有少量原型藥物從尿液中回收。生物轉化主要為側鏈氧化變短（β-氧化）和/或相應的羥基甲基化。
　　
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