藥代動力學主要是指該藥物是通過什么方式來進行吸收的，還有就是會具體分析所含成分是在哪里進行消化的。美沙拉秦栓適用于治療潰瘍性結腸炎的急性發作。那么，美沙拉秦栓的藥代動力學是什么？
美沙拉秦栓的藥代動力學是什么？
美沙拉秦栓的藥代動力學是：美沙拉秦栓灌腸于大腸內或肛塞后于直腸內溶解吸收。美沙拉秦在腸壁和肝臟主要經乙?；x，消除半衰期為0.5-2小時，血漿蛋白結合率43%，其乙?；a物消除半衰期可達10小時，血漿蛋白結合率為75-83%。美沙拉秦栓對腎無直接刺激，經腎排泄很少，主要通過大腸排泄。
美沙拉秦栓的藥理毒理：美沙拉秦的體外實驗表明其，對一些炎癥介質（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和釋放有抑制作用，其作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結腸粘膜脂肪酸氧化，來改善結腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關系。
美沙拉秦栓的成分是什么？
美沙拉秦栓的主要成分是美沙拉秦。美沙拉秦緩釋顆粒是顆粒劑，為抗潰瘍藥。美沙拉秦栓適用于治療潰瘍性結腸炎的急性發作。美沙拉秦栓對水楊酸類或其代謝成分、活性成分過敏者；嚴重肝、腎功能不全者；胃和十二指腸潰瘍者禁用。美沙拉秦栓的用法用量是一次1栓劑，一日1至2次，或遵醫囑。
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