恩必普的藥代動力學是怎么樣的

　　恩必普的藥代動力學是怎么樣的？急性缺血性腦卒中是常見的一種腦血管疾病，治療該疾病患者一定要把握好疾病的治療是，盡早的治療疾病。臨床上治療該疾病患者可以服用恩必普等藥物，這樣才可以控制患者病情的惡化。

 

　　恩必普的藥代動力學是怎么樣的？

 

　　恩必普主要成份為丁苯酞，大鼠口服丁苯酞240mg/kg 1小時后，消化道內容物中丁苯酞含量為25.44mg，約相當給藥量的42%，5小時后消化道內容物中丁苯酞含量降至4.88mg，約相當給藥量的8.1%，說明丁苯酞在胃腸道的吸收較完全。丁苯酞主要分布于胃. 脂肪. 腸. 腦等組織中。丁苯酞在動物體內的主要代謝途徑為側鏈羥基化，Ⅰ和Ⅱ為兩個主要的代謝產物。

 

　　丁苯酞約70%以代謝產物的形式從尿糞中排出。大鼠灌胃3H-丁苯酞后，24小時從尿中排出的放射活性為給藥劑量的55.2%，其中原型藥占2.7%；自糞中排出的放射活性為劑量的18.5%，其中原型藥占0.9%；24小時自糞. 尿排泄的總放射活性為口服劑量的73.7%，給藥48小時后，從膽汁中累積排出量僅為給藥劑量的0.022%。

 

　　中國健康男性受試者多次口服丁苯酞軟膠囊的Ⅰ期藥代動力學研究：每天口服4次丁苯酞軟膠囊，每次200mg，共服藥13次，結果顯示：在第1天和第5天次口服200mg丁苯酞軟膠囊后丁苯酞的血漿；濃度平均達峰時間分別為1.25±1.07和0.88±0.75小時；平均消除半衰期為8.47±1.81和16.42±8.03小時；平均峰濃度分別為273.5±278.4和209.7±129.1ng/ml；平均AUCo-t分別為429.8±376.9和628.9±410.0ng·hr/ml。在連續給藥13次后平均觀察積累比為0.98±0.52，平均穩態積累比為1.18±0.83，表明在達到預期的穩態濃度時丁苯酞有輕微蓄積。

 

　　恩必普的不良反應有哪些呢？

 

　　恩必普不良反應較少，主要為轉氨酶輕度-過性升高，根據部分隨訪觀察的病例，停藥后可恢復正常。偶見惡心、腹部不適、皮疹及精神癥狀等。

 

　　不同的患者，病情會有所差異，但是無論如何，一旦發現有前兆，患者要及時的治療，治療腦卒中患者一定要盡早的用藥治療疾病。康德樂大藥房藥師溫馨提醒：恩必普的健康咨詢可撥打康德樂大藥房(原百濟新特藥房)的全國服務熱線400-168-0606進行咨詢。