心腦血管疾病患者在床上取坐位，雙腳自然分開，或取盤腿坐位。然后用雙拇指從足跟向足尖方向涌泉穴處，作前后反復(fù)的推搓;或用雙手掌自然輕緩的拍打涌泉穴，最好以足底部有熱感為適宜，那么，氯沙坦鉀氫氯噻嗪片市場(chǎng)價(jià)多少
氯沙坦是一種口服的血管緊張素Ⅱ受體(AT1受體)拮抗劑。在很多組織(如血管平滑肌，腎上腺，腎臟和心臟)中血管緊張素Ⅱ和AT1受體結(jié)合，引起幾種重要的生物學(xué)作用，包括血管收縮和醛固酮釋放。血管緊張素Ⅱ還刺激平滑肌細(xì)胞增生。根據(jù)結(jié)合和藥理學(xué)生物測(cè)定，血管緊張素Ⅱ選擇性地與AT1受體結(jié)合。在體外和體內(nèi)試驗(yàn)中，氯沙坦和它的藥理活性羥酸代謝產(chǎn)物(E-3174)能阻斷所有與血管緊張素Ⅱ相關(guān)的生理作用，不論血管緊張素Ⅱ的來(lái)源或合成途徑。
氯沙坦鉀氫氯噻嗪片使用多長(zhǎng)時(shí)間能見(jiàn)效呢，口服藥物，是在飯前、飯后服用或睡前服用，須根據(jù)用藥目的各不相同，藥物吸收、排泄的時(shí)間不一樣，以及藥物對(duì)胃腸道有否刺激而決定。一般用三到五個(gè)療程效果會(huì)非常明顯。
氯沙坦鉀氫氯噻嗪片口服給藥后，氯沙坦吸收良好并經(jīng)過(guò)首過(guò)代謝，形成一種活性羥酸代謝產(chǎn)物和其他非活性代謝產(chǎn)物。氯沙坦片的體內(nèi)生物利用度大約為33%。氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物分別在1小時(shí)和3-4小時(shí)內(nèi)達(dá)到平均峰值濃度。同時(shí)進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)餐對(duì)氯沙坦的血漿濃度無(wú)明顯臨床意義上的影響。
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