活性成份為替格瑞洛，其化學名稱為 ：(1S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯)環丙基]氨基}-5-(丙基硫氧嘧啶)-3H-[1,2,3]-三唑磷[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羥乙基)環戊烷-1,2-二醇的倍林達，是黃色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，它有什么作用呢?使用后有什么不良反應呢?

或許我們對它都是不了解的，那么，我們就先從它的功能主治來進一步了解吧。倍林達用于急性冠脈綜合征(不穩定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者，包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者，降低血栓性心血管事件的發生率。與氯吡格雷相比，倍林達可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中復合終點的發生率，兩治療組之間的差異來源于心血管死亡和心肌梗死，而在卒中方面無差異。

倍林達是口服藥，可在飯前或飯后服用。起始劑量為單次負荷量180 mg(90 mg×2片)，此后每次1片(90 mg)，每日2次。除非有明確禁忌，倍林達應與阿司匹林聯合用藥。在服用首劑負荷阿司匹林后，阿司匹林的維持劑量為每日1次，每次75 - 100mg。而已經接受過負荷劑量氯吡格雷的ACS患者，可以開始使用倍林達。治療中應盡量避免漏服。如果患者漏服了一劑，應在預定的下次服藥時間服用1片90 mg(患者的下一個劑量)。倍林達的治療時間可長達12個月，除非有臨床指征需要中止倍林達治療(見藥理毒理)。超過12個月的用藥經驗目前尚有限。急性冠脈綜合征患者過早中止任何抗血小板藥物(包括倍林達)治療，可能會使基礎病引起的心血管死亡或心肌梗死的風險增加，因此，應避免過早中止治療。

使用倍林達會有什么不良反應呢?

在10000例患者中對倍林達的安全性進行了評價，其中包括治療期超過1年的3000多例患者。在倍林達治療的患者中，最常報告的不良反應為呼吸困難、挫傷和鼻出血，這些事件的發生率高于氯吡格雷組患者。

其他常見不良反應為：胃腸道出血，皮下或真皮出血，瘀斑以及操作部位出血，偶見不良反應為：顱內出血、頭暈頭痛、眼出血、咯血、嘔血、胃腸道潰瘍出血、痔瘡出血、胃炎、口腔出血、嘔吐、腹瀉、腹痛、惡心、消化不良、瘙癢、皮疹及尿道和陰道出血、操作后出血;罕見不良反應為：高尿酸血癥、意識混亂、感覺異常、耳出血、眩暈、腹膜后出血、便秘、關節積血、血肌酐升高、傷口出血、創傷性出血。在PLATO研究中，倍林達組急性期出現室性間歇的患者為6.0%;1個月后室性間歇的發生率為2.2%。

以上為您介紹的是使用倍林達的不良反應，此外，百濟藥師在此提醒您，對替格瑞洛或倍林達任何輔料成分過敏者、活動性病理性出血(如消化性潰瘍或顱內出血)的患者、有顱內出血病史者、中-重度肝臟損害患者都不能使用倍林達。而因聯合用藥可導致替格瑞洛的暴露量大幅度增加，禁止倍林達與強效CYP3A4抑制劑(如：酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韋和阿扎那韋)聯合用藥。如需了解更多有關諾和力的內容可以致電咨詢百濟藥師，全國免費熱線電話是400-168-0606，我們將竭誠為您服務。