倍林達是經過多國批準的抗血小板藥物，2013年3月21日，在中國介入心臟病學大會(CIT)上傳來好消息，阿斯利康(中國)去年11月獲批上市的倍林達，替格瑞洛成為參會5000多名心血管領域專家關注的焦點，抗血小板是急性冠脈綜合征(ACS)的基本治療方法，倍林達這個“國際巨星”表現如何呢?
倍林達用于急性冠脈綜合征(ACS)的治療，它的成功上市，將彌補現有藥物起效慢、個體療效差異大等不足，顯著降低心血管死亡和心肌梗死的發生率，與目前標準治療藥物氯吡格雷相比，療效優勢更為顯著，為醫生以及患者帶來更多的選擇。國家食品藥品監督管理總局日前批準英國阿斯利康研發的抗血小板治療新藥倍林達(替格瑞洛)在中國上市并用于臨床ACS治療，至此已有包括美國、加拿大和歐盟在內的88個國家批準該藥在本國上市。倍林達是一種血小板聚集抑制劑。
據了解，抗血小板治療(氯吡格雷+阿斯匹林)是急性冠脈綜合征必不可少的基本治療，但也有其局限性。多國研究顯示，急性冠脈綜合征患者1年后死亡率為15%，3年后升高至25%，4年后可達39%。PLATO研究也顯示替格瑞洛的療效明顯優于氯吡格雷，所以被國內外多個指南列于一線推薦，且歐洲指南更是在近兩年將替格瑞洛的推薦級別列于氯吡格雷之前，在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛與噻吩并吡啶類藥物(氯吡格雷)是一種不同化學分類的藥物，因此將之前的中文用名“替卡格雷”更換為“替格瑞洛”。
倍林達用于急性冠脈綜合征(不穩定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者，包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者，降低血栓性心血管事件的發生率。與氯吡格雷相比，抗栓膠囊可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中復合終點的發生率，兩治療組之間的差異來源于心血管死亡和心肌梗死，而在卒中方面無差異。
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