倍林達(dá)是經(jīng)過多國(guó)批準(zhǔn)的抗血小板藥物，2013年3月21日，在中國(guó)介入心臟病學(xué)大會(huì)(CIT)上傳來(lái)好消息，阿斯利康(中國(guó))去年11月獲批上市的倍林達(dá)，替格瑞洛成為參會(huì)5000多名心血管領(lǐng)域?qū)＜谊P(guān)注的焦點(diǎn)，抗血小板是急性冠脈綜合征(ACS)的基本治療方法，倍林達(dá)這個(gè)“國(guó)際巨星”表現(xiàn)如何呢?
倍林達(dá)用于急性冠脈綜合征(ACS)的治療，它的成功上市，將彌補(bǔ)現(xiàn)有藥物起效慢、個(gè)體療效差異大等不足，顯著降低心血管死亡和心肌梗死的發(fā)生率，與目前標(biāo)準(zhǔn)治療藥物氯吡格雷相比，療效優(yōu)勢(shì)更為顯著，為醫(yī)生以及患者帶來(lái)更多的選擇。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局日前批準(zhǔn)英國(guó)阿斯利康研發(fā)的抗血小板治療新藥倍林達(dá)(替格瑞洛)在中國(guó)上市并用于臨床ACS治療，至此已有包括美國(guó)、加拿大和歐盟在內(nèi)的88個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)該藥在本國(guó)上市。倍林達(dá)是一種血小板聚集抑制劑。
據(jù)了解，抗血小板治療(氯吡格雷+阿斯匹林)是急性冠脈綜合征必不可少的基本治療，但也有其局限性。多國(guó)研究顯示，急性冠脈綜合征患者1年后死亡率為15%，3年后升高至25%，4年后可達(dá)39%。PLATO研究也顯示替格瑞洛的療效明顯優(yōu)于氯吡格雷，所以被國(guó)內(nèi)外多個(gè)指南列于一線推薦，且歐洲指南更是在近兩年將替格瑞洛的推薦級(jí)別列于氯吡格雷之前，在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛與噻吩并吡啶類藥物(氯吡格雷)是一種不同化學(xué)分類的藥物，因此將之前的中文用名“替卡格雷”更換為“替格瑞洛”。
倍林達(dá)用于急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者，包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)治療的患者，降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。與氯吡格雷相比，抗栓膠囊可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中復(fù)合終點(diǎn)的發(fā)生率，兩治療組之間的差異來(lái)源于心血管死亡和心肌梗死，而在卒中方面無(wú)差異。
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