立普妥適用于：雜合子家族性或非家族性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥，也用于純合子高膽固醇血癥。活動性肝病或原因不明的轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高超過正常3倍，對立普妥的任何成分過敏的患者禁用。
立普妥為HMG-CoA還原酶選擇性抑制劑，通過抑制HMG-CoA還原酶和膽固醇在肝臟的生物合成而降低血漿膽固醇和脂蛋白水平，并能通過增加肝細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)目而增加LDL的攝取和分解代謝。立普妥也能減少LDL的生成和其顆粒數(shù)。立普妥還能降低某些純合子型家族性高膽固醇血癥(FH)的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平，而一類型的人群對其他類型的降脂藥物治療很少有應答。
立普妥能降低純合子和雜合子家族性高膽固醇血癥、非家族性高膽固醇血癥以及混合性脂類代謝障礙患者的血漿總膽固醇(TC)、LDL-C和載脂蛋白B(ApoB)，還能降低極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)和三酰甘油(TG)的水平，并能不同程度地提高血漿高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和載脂蛋白A1(ApoA1)的水平。
立普妥的耐受性怎么樣?普妥可被較好地耐受，不良反應多為輕度和一過性，最常見的是便秘、腹脹、消化不良和腹痛。因立普妥的不良反應而停藥者<2%。其他有ALT升高(0.7%)，發(fā)生在用藥16周內(nèi)。
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