低血壓也是心腦血管疾病的一種,再造生血片用于肝腎不足,氣血兩虛所致的血虛虛勞,癥見心悸氣短,頭暈目眩,倦怠乏力,腰膝酸軟,面色蒼白,唇甲色淡,或伴出血。再生障礙性貧血,缺鐵性貧血見以上癥狀表現(xiàn)者,再造生血片怎么辨別真假
再造生血片怎么辨別真假
1.藥品說明書:《藥品管理法》規(guī)定,藥品說明書必須內(nèi)容準確齊全,包括藥物組成、性狀、作用類別、藥理作用、適應癥、用法用量、注意事項、不良反應、貯藏等詳細內(nèi)容。假藥說明書內(nèi)容不全,印刷質(zhì)量差,字跡模糊。
2藥品生產(chǎn)批號和有效期:合格藥品的包裝上都有激光打印的產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期和有效期,三者缺一不可;假藥常有缺頂或油印粘貼的批號、日期。
3.藥品外包裝:合格藥品的包裝都必須經(jīng)藥監(jiān)部門批準,且印刷精美,字跡清晰;一般假藥的外包裝質(zhì)地較差,字體和圖案印刷粗糙,防偽標志模糊。
4.藥品外觀:合格藥品片劑顏色均勻,無花斑、裂片、潮解等問題;假藥則會出現(xiàn)。
5.藥品批準文號:自2003年6月30日起,以前批準文號(包括地方批準)作廢,一律使用國藥準字1位拼音字母(如H、Z、S、B等,分別代表化學藥、中藥、生物制品、保健藥品等類別)8位數(shù)字為批準年號及順序號;假藥常使用廢止批準文號或假批號
6.藥品生產(chǎn)廠家:《藥品管理法》明確規(guī)定:所有藥品外包裝或說明書內(nèi)要詳細注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、郵編、電話、網(wǎng)址等內(nèi)容,有的還設辨別真?zhèn)尾樵儗>€電話,便于患者聯(lián)系查詢;假藥這些項目不齊全或編造假信息。
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