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    恩必普治療缺血性腦卒中臨床研究結(jié)果如何

      恩必普治療缺血性腦卒中臨床研究結(jié)果如何?對于腦卒中的治療患者是要做好預防工作的,患者可以服用恩必普等藥物。患者在服用恩必普的時候,對于藥物的臨床藥效是比較關(guān)心的,下面我們來看看小編的相關(guān)介紹吧。康德樂大藥房專注于處方藥,康德樂大藥房網(wǎng)上藥店執(zhí)業(yè)藥師為您解答:
     
      恩必普治療缺血性腦卒中臨床研究結(jié)果如何?關(guān)于處方藥恩必普,恩必普是一種治療輕、中度急性缺血性腦卒中的要藥,主要成份為丁苯酞,恩必普的臨床研究顯示:
     
      Ⅱ期臨研究:采用隨機、雙盲、安慰劑對照方法,選擇首次發(fā)病、時間在72小時以內(nèi)的急性中度(神經(jīng)功能缺失評分16~30分)頸內(nèi)動脈系統(tǒng)腦梗塞患者,以復方丹參注射液作為基礎(chǔ)用藥連續(xù)14天,丁苯酞軟膠囊或空白軟膠囊0.2g/次,4次/天,連續(xù)20天,治療期間禁用其他治療急性腦梗塞藥物,共完成有效病例190例,丁苯酞組91例,對照組99例,丁苯酞組總(神經(jīng)功能缺損評分減少≥46%)為70.3%,對照組總為40.4%;對兩組受試者在神經(jīng)功能改善和生活能力改善兩個方面進行統(tǒng)計后顯示,兩組具有顯著性差異(P<0.005)。進一步分析發(fā)現(xiàn)丁苯酞組受試者治療前、治療后第11天、第21天的神經(jīng)功能和生活能力的改善,組內(nèi)比較均有統(tǒng)計學意義(P<0.005)。
     
      Ⅲ期臨床研究:Ⅲ期臨床試驗采用了多中心開放試驗,受試者的選擇和治療方法同Ⅱ期臨床研究,丁苯酞組共完成研究有效病例282例,丁苯酞組總為73.2%,受試者治療前、治療后第11天、第21天的神經(jīng)功能和生活能力的改善,組內(nèi)比較均有統(tǒng)計學意義(P<0.005)。
     
      Ⅳ期臨床研究:
     
      (1)多中心隨機對照開放試驗,受試者為中度腦卒中患者,隨機為2次/日和3次/日兩組,0.2g/次,兩組分別收集到有效病例305例和1147例,2次/日和3次/日用藥組分別為78.4%和78.2%。兩組受試者治療后第11天、第21天的NIHSS和BarthelIndex(BI)評分明顯優(yōu)于治療前(P<0.001),治療后第21天的BI評分3次/日組優(yōu)于2次/日組(P<0.05)。未在同一試驗中與每次200mg,一日4次的方案進行療效的比較。
     
      (2)多中心開放試驗,丁苯酞軟膠囊分別合并纖維蛋白溶解藥(如降纖酶),抗凝類藥(如低分子肝素),抗血小板聚集類藥(如阿司匹林)使用時,未見新的不良反應。
     
      腦卒中的傷害是致命的,患有心腦血管疾病的患者,一定要注意做好該疾病的預防工作。康德樂處方藥大藥房藥師溫馨提醒:如正在使用其他藥品,使用恩必普前請咨詢醫(yī)師或藥師。如您想了解關(guān)于處方藥恩必普的用藥指導,詳情請咨詢康德樂大藥房網(wǎng)上藥店400-168-0606。
     
      

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