中國每年新增急性冠狀動脈綜合癥患者數(shù)量超過1百萬，因急性冠狀動脈綜合癥死亡的人數(shù)超過30萬。倍林達(替格瑞洛)應用于急性冠狀動脈綜合癥患者，有助于減少心肌梗死、心血管死亡或卒中等血栓事件的發(fā)生風險。
急性冠狀動脈綜合癥抗血栓治療不能僅停留在急性期，在后續(xù)的康復過程中十分重要。倍林達治療急性冠狀動脈綜合癥的療效優(yōu)勢30天顯現(xiàn)，12個月持續(xù)增加，SFDA批準其在中國的上市，將幫助患者進一步降低心血管死亡的發(fā)生率，且不增加出血風險。倍林達的上市，將使抗血小板藥物在臨床中增添一個更為有力的選擇，降低心血管事件發(fā)生風險和死亡率。同時也可以彌補現(xiàn)有藥物個體療效差異大等不足。
臨床研究結果顯示，與氯吡格雷相比，倍林達能明顯降低急性冠狀動脈綜合癥患者發(fā)生心肌梗死或卒中等事件;降低心血管死亡率;療效優(yōu)勢在30天即顯現(xiàn)，并持續(xù)擴大至12個月;且無嚴重出血危險。
倍林達使抗血小板藥物在臨床中增添一個更為有力的選擇，明顯降低急性冠狀動脈綜合癥患者心血管事件發(fā)生風險和死亡率，與目前標準治療藥物氯吡格雷相比，療效優(yōu)勢更為明顯，倍林達為醫(yī)生以及患者帶來更多的選擇。阿斯利康中國首席運營官大衛(wèi)•思諾先生表示：“中國是阿斯利康全球戰(zhàn)略中的重要增長引擎。倍林達在中國獲批上市，將給廣大急性冠狀動脈綜合癥患者帶來福音，幫助醫(yī)生擁有優(yōu)于氯吡格雷的更有效的治療選擇。阿斯利康一直致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)，以卓有成效的藥物為患者生活帶來意義深遠的變化。”
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