導讀：諾適得對應的藥代動力學是怎么樣的？諾適得藥代動力學：新生血管性AMD患者每月接受本品玻璃體內注射后，本品的血清濃度通常較低，血清濃度峰值（C max）一般低于可50％抑制VEGF的濃度（

　　在我們的生活中有時候難免會患上某一種疾病，對于大家來說一定要正確的看待疾病的存在，當發現疾病不適時要及時的采取相應的治療措施，用藥之前也要了解清楚相關的信息，那么諾適得對應的藥代動力學是怎么樣的？ 　　諾適得藥代動力學：新生血管性AMD患者每月接受本品玻璃體內注射后，本品的血清濃度通常較低，血清濃度峰值（C max）一般低于可50％抑制VEGF的濃度（11——27ng/ml，根據細胞增殖檢測的評估）。在0.05至1.0mg/眼的劑量范圍內血清Cmax與劑量成比例。 基于群體藥代動力學分析和本品在接受0.5mg劑量的患者的血清中的消除，本品在玻璃體力的平均消除半衰期約為9天。每月玻璃體內注射本品0.5mg/眼后，在給藥后約1天達血清C max，預期一般范圍在0.79和2.90ng/ml之間，預期Cmin一般范圍在0.07和0.49ng/ml之間。本品的血清濃度比玻璃體中的濃度低90000倍。 腎功能損傷患者：尚未在腎功能受損患者中進行本品藥代動力學的正式研究。在患者群體藥代動力學分析中，54％（389/725）為腎功能受損患者（39％為輕度，12％為中度，2％為重度）。在腎功能受損患者中，本品清除率的下降無臨床顯著意義。因此不需要進行劑量調整。 肝功能損傷：尚無有關本品在肝功能損害患者中藥代動力學的正式研究。 　　諾適得用于治療濕性年齡相關性黃斑病變。該藥物是屬于注射劑，理應在專業的醫務人員指導下合理的進行用藥。 　　以上就是關于諾適得的藥物信息介紹，希望對大家有所幫助，建議廣大患者能夠在專業醫生的指導下正確的進行藥物的使用，如果您還需要了解其他關于諾適得的藥物信息，不妨撥打熱線電話咨詢康德樂大藥房藥師。