導(dǎo)升明藥理毒理作用如何

　　導(dǎo)升明藥理毒理作用如何？糖尿病性微血管病變的治療建議患者要選擇合適的藥物，平時(shí)患者要多休息，要做疾病預(yù)防工作，尤其是不要長(zhǎng)時(shí)間的用眼，不要長(zhǎng)時(shí)間的使用電子產(chǎn)品。

 

　　導(dǎo)升明藥理作用：作為血管保護(hù)劑，導(dǎo)升明主要作用在一下三方面：

 

　　1）微血管壁---增加阻力，減低其病理性高通透性；

 

　　2）血流方面---降低血液及血漿粘稠度，降低血小板的高凝聚性，防止血栓形成。

 

　　3）對(duì)微血管病變，導(dǎo)升明消除或緩解其臨床體征（水腫，毛細(xì)血管性滲血，下肢沉重和壓力感）。

 

　　毒理：小鼠靜脈給藥的LD50值約為715mg/kg，小鼠和大鼠口服給藥的LD50值<4000mg/kg。胚胎毒性和致突變實(shí)驗(yàn)顯示無(wú)任何毒性。

 

　　口服給予500mg羥苯磺酸鈣后，在第3和第10小時(shí)期間的血藥濃度水平為6ug/ml以上，6小時(shí)后（T最大）血藥濃度（C最大）達(dá)最大值，平均8ug/ml。用藥后24小時(shí)的血藥濃度約為3ug/ml。蛋白結(jié)合率為20-25％。動(dòng)物試驗(yàn)表明羥苯磺酸鈣不會(huì)通過(guò)血腦屏障或胎盤(pán)屏障，但是在人體是否具有同樣的情況尚不明確。母乳中可微量存在（在一項(xiàng)研究中觀察到，給藥1500mg后母乳中含0.4ug/ml）。

 

　　羥苯磺酸鈣不會(huì)進(jìn)入腸肝循環(huán)，主要以原形排泄，僅有10％以代謝產(chǎn)物排泄。在用藥后24小時(shí)內(nèi)，大約有口服劑量的50％從尿中排泄，約50％從糞便排泄。

 

　　血漿半衰期在5小時(shí)左右。

 

　　特殊臨床情況下的動(dòng)力學(xué)：

 

　　目前尚不明確什么程度的腎功能障礙會(huì)影響羥苯磺酸鈣的藥代動(dòng)力學(xué)特性。

 

　　康德樂(lè)大藥房藥師溫馨提示：糖尿病患者的血液呈現(xiàn)高凝狀態(tài)。血液粘度取決于血漿粘度、懸浮于其中的紅細(xì)胞數(shù)量及其物理性狀。當(dāng)糖代謝紊亂時(shí)，紅細(xì)胞聚集性增強(qiáng)，釋放氧的功能亦異常；血小板高粘附及抗凝血機(jī)制異常，使全血粘度增高，血流緩慢及淤滯，造成管腔狹窄和微循環(huán)障礙，均促進(jìn)了微血管病變的發(fā)生。