易瑞沙治療肺癌真的會有功效嗎？易瑞沙吉非替尼片適用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。對于化學(xué)治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應(yīng)率指標(biāo)而確立的，尚無對照性的研究顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細(xì)胞肺癌二線治療的現(xiàn)有數(shù)據(jù)僅基于非對照的臨床研究，尚待設(shè)計(jì)良好的對照的臨床試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)。對于非小細(xì)胞肺癌的一線治療，兩個(gè)大型的隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明：基于鉑劑的二聯(lián)化療方案合用本品治療后未顯示任何受益，因此，吉非替尼不適用于此種治療。
易瑞沙治療晚期非小細(xì)胞肺癌53例療效觀察：
目的：觀察易瑞沙（Iressa，Gefitinib，ZD1839）治療晚期非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的療效及毒副反應(yīng)。
方法：對化療失敗或不適宜化療的晚期NSCLC患者91例，易瑞沙250mg，口服，1次／d。對服藥超過16周者進(jìn)行客觀療效及毒副反應(yīng)評價(jià)。
結(jié)果：91例患者中可評價(jià)療效者53例，其中CR 1例（1．9％），PR 15例（28．3％），RR 16例（30．2％），SD 26例（49．1％），疾病控制率（DC=CR＋PR＋SD）79．2％，PD 11例（20．8％）。腫瘤進(jìn)展時(shí)間（TTP）3．5～25個(gè)月，中位TTP 7．0個(gè)月。1年生存率51．7％（15／29），2年生存2／3。全部患者癥狀改善率（ITT）90．1％（82／91）。與藥物相關(guān)的不良反應(yīng)依次為痤瘡樣皮疹25例（47．2％），皮膚干燥5例（9．4％），口腔潰瘍4例（7．5％），惡心10例（18．9％），腹瀉6例（11．3％），肝功能顯著異常（SGPT升高）4例（7．5％）。
結(jié)論：易瑞沙治療國人晚期NSCLC有效，毒副反應(yīng)輕微，患者耐受性和依從性好。（參考來源：張品良，陳黎。《易瑞沙治療晚期非小細(xì)胞肺癌53例療效觀察》。《中華腫瘤防治雜志》2006年 第11期）
易瑞沙吉非替尼片的成人推薦劑量為250mg（1片），1日1次，口服，空腹或與食物同服。如果有吞咽困難，可將片劑分散于半杯飲用水中（非碳酸飲料），不得使用其他液體。將片劑丟入水中，無需壓碎，攪拌至完全分散（約需10分鐘），即刻飲下藥液。以半杯水沖洗杯子，飲下。也可通過鼻-胃管給予該藥液。無需因下述情況不同調(diào)整給藥劑量：年齡、體重、性別、種族，腎功能，因肝轉(zhuǎn)移而引起的中至重度肝功能損害。劑量調(diào)整：當(dāng)患者出現(xiàn)不能耐受的腹瀉或皮膚不良反應(yīng)時(shí)，可通過短期暫停治療（最多14天）解決，隨后恢復(fù)每天250mg的劑量。
腫瘤科藥師溫馨提醒：已知對該活性物質(zhì)或該產(chǎn)品任一賦形劑有嚴(yán)重過敏反應(yīng)者禁用易瑞沙吉非替尼片。
疾病治療講究辨證論治，服藥請遵循醫(yī)囑或藥師建議。康德樂大藥房腫瘤科執(zhí)業(yè)藥師為您提供用藥指導(dǎo)和用藥管理。如有需要可致電：400-168-0606進(jìn)行咨詢，購買易瑞沙吉非替尼片，請到距離您最近的門店。
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