易瑞沙治療肺癌真的會有功效嗎？易瑞沙吉非替尼片適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。對于化學治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應率指標而確立的，尚無對照性的研究顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細胞肺癌二線治療的現有數據僅基于非對照的臨床研究，尚待設計良好的對照的臨床試驗進一步證實。對于非小細胞肺癌的一線治療，兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：基于鉑劑的二聯化療方案合用本品治療后未顯示任何受益，因此，吉非替尼不適用于此種治療。
易瑞沙治療晚期非小細胞肺癌53例療效觀察：
目的：觀察易瑞沙（Iressa，Gefitinib，ZD1839）治療晚期非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的療效及毒副反應。
方法：對化療失敗或不適宜化療的晚期NSCLC患者91例，易瑞沙250mg，口服，1次／d。對服藥超過16周者進行客觀療效及毒副反應評價。
結果：91例患者中可評價療效者53例，其中CR 1例（1．9％），PR 15例（28．3％），RR 16例（30．2％），SD 26例（49．1％），疾病控制率（DC=CR＋PR＋SD）79．2％，PD 11例（20．8％）。腫瘤進展時間（TTP）3．5～25個月，中位TTP 7．0個月。1年生存率51．7％（15／29），2年生存2／3。全部患者癥狀改善率（ITT）90．1％（82／91）。與藥物相關的不良反應依次為痤瘡樣皮疹25例（47．2％），皮膚干燥5例（9．4％），口腔潰瘍4例（7．5％），惡心10例（18．9％），腹瀉6例（11．3％），肝功能顯著異常（SGPT升高）4例（7．5％）。
結論：易瑞沙治療國人晚期NSCLC有效，毒副反應輕微，患者耐受性和依從性好。（參考來源：張品良，陳黎。《易瑞沙治療晚期非小細胞肺癌53例療效觀察》。《中華腫瘤防治雜志》2006年 第11期）
易瑞沙吉非替尼片的成人推薦劑量為250mg（1片），1日1次，口服，空腹或與食物同服。如果有吞咽困難，可將片劑分散于半杯飲用水中（非碳酸飲料），不得使用其他液體。將片劑丟入水中，無需壓碎，攪拌至完全分散（約需10分鐘），即刻飲下藥液。以半杯水沖洗杯子，飲下。也可通過鼻-胃管給予該藥液。無需因下述情況不同調整給藥劑量：年齡、體重、性別、種族，腎功能，因肝轉移而引起的中至重度肝功能損害。劑量調整：當患者出現不能耐受的腹瀉或皮膚不良反應時，可通過短期暫停治療（最多14天）解決，隨后恢復每天250mg的劑量。
腫瘤科藥師溫馨提醒：已知對該活性物質或該產品任一賦形劑有嚴重過敏反應者禁用易瑞沙吉非替尼片。
疾病治療講究辨證論治，服藥請遵循醫囑或藥師建議。康德樂大藥房腫瘤科執業藥師為您提供用藥指導和用藥管理。如有需要可致電：400-168-0606進行咨詢，購買易瑞沙吉非替尼片，請到距離您最近的門店。
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