在中國有這樣一個(gè)團(tuán)隊(duì)，十幾年來，他們一直在努力攻克肺癌這一世界難題。目前，他們主研發(fā)的創(chuàng)新藥物已經(jīng)在臨床上使用。該藥物就是凱美納。凱美納的研制成功，使得中國成為繼英國、瑞士之后擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)靶向抗癌藥的第三個(gè)國家；一舉打破肺癌靶向治療長期被進(jìn)口藥壟斷的局面。
凱美納針對的靶分子是叫EGFR，特別是EGFR突變的病人，它療效特別好，只殺腫瘤細(xì)胞。在凱美納問世之前，國際上已經(jīng)有兩款同類型的靶向藥物上市，分別是英國的易瑞沙和瑞士的特羅凱。在凱美納進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)的時(shí)候，易瑞沙是國際市場上最好的小分子靶向抗癌藥物。
2009年，在當(dāng)?shù)赜嗪紖^(qū)政府的支持下，凱美納的三期臨床試驗(yàn)及時(shí)啟動。
27家醫(yī)院，400名患者，200名服用國際品牌藥物，200名服用凱美納。在此之前，無論是國內(nèi)還是國際上，都沒有人做過這樣的對比研究。沒有人預(yù)先知道最終的結(jié)果，所有人都期待著2010年5月，揭盲那天的到來。
研究結(jié)果顯示：兩個(gè)主要數(shù)據(jù)，吃凱美納后的PFS無進(jìn)展生存期4.6個(gè)月，那么對照的進(jìn)口藥是3.4個(gè)月，長了34%，所以這個(gè)數(shù)據(jù)非常好。另外一個(gè)主要的指標(biāo)就是安全性，這個(gè)說不良反應(yīng)發(fā)生的比例，進(jìn)口藥物的不良反應(yīng)發(fā)生的比例70%，凱美納的是60%，而且凱美納副作用程度又輕，明顯就是比進(jìn)口藥好用的。
2011年8月，我國第一個(gè)完全擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌新藥凱美納上市。如今已有超過11萬名患者使用凱美納，并取得療效。
目前，凱美納雖然已經(jīng)是幸運(yùn)的百分之五成為上市抗癌藥，然而，進(jìn)入市場的創(chuàng)新藥物，如何更廣泛地惠及患者，似乎還有很長的路要走。2017年2月，人力資源和社會保障部公布了2017年版《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》，貝達(dá)公司的凱美納（?？颂婺幔┝腥肓酸t(yī)保的西藥目錄。而具體效果如何，還有待各省市具體細(xì)則的出臺。事實(shí)上，昂貴的價(jià)格和市場準(zhǔn)入的限制，是影響凱美納普及的兩大障礙。
凱美納專注于肺癌的靶向治療，但鑒于肺癌的綜合治理手段，聯(lián)合用藥是必不可少的。
營養(yǎng)補(bǔ)充：對于急需營養(yǎng)補(bǔ)充或者不能進(jìn)食的癌癥病人，每日的營養(yǎng)補(bǔ)充可以選擇吃全安素、安素等特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品。
提高免疫：在治療過程中出現(xiàn)免疫低下的患者還可以選擇一些靈芝保健品來提高免疫。
