近日，日本制藥公司衛(wèi)材株式會(huì)社（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“衛(wèi)材”）宣布 ，對(duì)于接受過(guò)至少兩種晚期疾病化療方案（既往治療包括一種蒽環(huán)類(lèi)或一種紫杉烷類(lèi)藥物與卡培他濱）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所（簡(jiǎn)稱(chēng)NICE ）的最終評(píng)估決定（簡(jiǎn)稱(chēng)FAD）推薦使用衛(wèi)材自主研發(fā)的抗癌藥海樂(lè)衛(wèi)（通用名甲磺酸艾立布林，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“艾立布林”）。艾立布林是NICE自2007年以來(lái)首次推薦的乳腺癌治療藥，NICE發(fā)布FAD后，艾立布林獲得了英國(guó)國(guó)民醫(yī)療服務(wù)體系（NHS）的報(bào)銷(xiāo)資格。
評(píng)估委員會(huì)認(rèn)為，試驗(yàn)?zāi)Ｐ捅砻靼⒉剂质箍偵嫫谄骄娱L(zhǎng)3個(gè)月以上，根據(jù)NICE的最終評(píng)估報(bào)告，“鑒于晚期乳腺癌患者的預(yù)期壽命較短，委員會(huì)認(rèn)為生存期延長(zhǎng)的意義重大。委員會(huì)得出結(jié)論， 艾立布林符合晚期治療的客觀(guān)標(biāo)準(zhǔn)，效果明顯，可用于乳腺癌晚期延長(zhǎng)生存期的臨終治療。”
據(jù)了解，2011年3月，艾立布林在歐洲獲批用于治療接受過(guò)至少兩種晚期疾病化療方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。既往治療應(yīng)該包括一種蒽環(huán)類(lèi)藥物和一種紫杉烷類(lèi)藥物作為佐劑或轉(zhuǎn)移性治療。該藥品于2011年4月在英國(guó)上市。此外， 2014年6月艾立布林被批準(zhǔn)擴(kuò)大適應(yīng)癥，適用于接受過(guò)至少一種晚期疾病化療方案后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者 （ 既往治療應(yīng)該包括一種蒽環(huán)類(lèi)藥物和一種紫杉烷類(lèi)藥物，作為佐劑或轉(zhuǎn)移性治療，除非患者不適合這些療法 ） 。（來(lái)源生物谷）
