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    利必通的藥代動力學特點有哪些?

    2025-03-16 17:17
    執業藥師
    神經科 | 益藥·康德樂大藥房
    從事神經系統疾病及用藥研究工作多年,對神經系統疾病如帕金森病、神經損傷、中風、老年癡呆、運動神經元病、抑郁癥、多動癥等疾病具有豐富的臨床用藥評價經驗。
    您好,利必通在腸道內迅速而完全地被吸收,沒有明顯的首過代謝。其血漿峰濃度在口服給藥后2.5小時左右達到,進食后的達峰時間稍延遲,但吸收程度不受影響。拉莫三嗪的清除主要是代謝為葡萄糖醛酸結合物,然后由尿中消除。其平均消除半衰期為24-35小時,但在與酶誘導劑如卡馬西平和苯妥英合用時,平均半衰期會縮短到14小時左右;當單獨與丙戊酸鈉合用時,平均半衰期會增加到近70小時。在用藥過程中,請務必遵循醫囑,注意藥物間的相互作用。益藥康德樂大藥房的藥師團隊將為您提供專業的用藥指導。
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