您好，尚未開展卡度尼利單抗遺傳毒性、生殖毒性和致癌性試驗?；谄渥饔脵C制，胎仔暴露于卡度尼利單抗可增加發生免疫介導紊亂或改變正常免疫應答的風險，可能增加流產、死胎、早產及胎兒泌尿生殖系統畸形的風險。在動物模型中，抑制 PD-1 信號通路可增加一些感染的嚴重程度和增強炎癥反應。雖然毒理研究顯示存在一定風險，但患者在使用卡度尼利單抗注射液時仍要密切關注身體反應。

您好，目前卡度尼利單抗注射液尚無針對中度或重度肝功能損傷患者的研究數據，中度或重度肝功能損傷患者不推薦使用。輕度肝功能損傷患者應在醫生指導下慎用本品，如需使用，無需進行劑量調整。肝功能不全的患者在使用該藥物前，要向醫生如實告知自己的肝功能情況。如果是輕度肝功能損傷，在醫生的指導下使用時，要密切關注肝功能指標的變化。定期進行肝功能檢查，如有異常及時與醫生溝通。

您好，在接受卡度尼利單抗注射液單藥治療的患者中，共 42 例（9.2％）患者發生輸液相關反應 / 超敏反應，包括不同級別的反應。12 例（2.6％）患者導致永久停用本品治療?；颊咴谳斠哼^程中，要密切觀察自己是否出現輸液相關反應，如發熱、寒戰、皮疹等。如果出現反應，應立即告知醫護人員。對于輸液相關反應，可能需要暫停用藥或接受皮質類固醇治療，患者要嚴格遵循醫生的

您好，卡度尼利單抗注射液的用法用量是本品采用靜脈輸注的方式給藥，推薦劑量為 6mg/kg，每 2 周給藥一次，直至疾病進展或出現不可耐受的毒性。根據個體患者的安全性和耐受性，可能需要暫停給藥或永久停藥。不建議增加或減少劑量?；颊弑仨殗栏癜凑蔗t生的處方進行靜脈輸注，掌握好給藥的時間間隔。在治療過程中，要密切關注自己的身體反應，如有不適及時告知醫生。同時，要記住

您好，卡度尼利單抗注射液適用于既往接受含鉑化療治療失敗的復發或轉移性宮頸癌患者的治療?？ǘ饶崂麊慰棺⑸湟簽榛谔娲K點獲得附條件批準上市，暫未獲得臨床終點數據，有效性和安全性尚待上市后進一步確證?；颊弑辉\斷為符合適應癥的宮頸癌后，應在有腫瘤治療經驗的醫生指導下使用該藥物。要了解藥物的治療目的和可能的風險，積極配合醫生的治療方案。在治療過程中，要定期進行相關檢