您好，利福平、卡馬西平和苯巴比妥等 CYP450 誘導劑可顯著降低伏立康唑的血藥濃度，禁止合用；西咪替丁可使伏立康唑的 Cmax 和 AUCτ 分別增高 18% 和 23%，兩者合用無需調整本品劑量；雷尼替丁對伏立康唑無顯著影響；大環內酯類抗生素對伏立康唑無顯著影響?；颊咴谑褂梅⒖颠蚱陂g，如果同時使用其他藥物，應提前告知醫生。醫生會根據具體情況評估藥物相

您好，急性肝損害者無需調整劑量，但應繼續監測肝功能。輕度到中度肝硬化患者伏立康唑的負荷劑量不變，但維持劑量減半。目前尚無重度肝硬化者應用本品的研究。嚴重肝功能減退的患者應用本品時必須權衡利弊，并密切監測藥物毒性。肝功能損害者在使用伏立康唑片時，要特別注意肝臟功能的變化。定期進行肝功能檢查，包括肝功能試驗和膽紅素等指標。在用藥過程中，要避免飲酒和食用對肝臟有損

您好，在使用伏立康唑片治療過程中，醫生應當嚴密監測其潛在的不良反應，并根據患者具體情況及時調整藥物方案。口服給藥維持劑量可增加到每日 2 次，每次 300mg（體重≥40kg 者）或 150mg（體重＜40kg 者）；若不能耐受高劑量，可逐漸減量至每日 2 次，每次 200mg（體重≥40kg 者）或 100mg（體重＜40kg 者）?；颊咴谟盟幤陂g，要密切

您好，伏立康唑片要通過肝臟代謝，僅有少于 2％的藥物以原形經尿排出。絕大多數的放射活性在給藥后 96 小時內經尿排出?；颊咭私夥⒖颠蚱呐判雇緩剑员愀玫乩斫馑幬镌隗w內的代謝過程。在使用藥物期間，要注意觀察尿液的顏色、量等變化，如有異常應及時告知醫生。同時，要保持良好的生活習慣，多喝水，促進尿液排泄，有助于減少藥物在體內的蓄積。

您好，每片含伏立康唑 50mg?；瘜W名稱為 (2R，3S)-2-(2，4 - 二氟苯基)-3-(5 - 氟 - 4 - 嘧啶)-1-(1H-1，2，4 - 三唑 - 1 - 基)-2 - 丁醇。輔料為乳糖、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、硬脂酸鎂、歐巴代?；颊咴谑褂梅⒖颠蚱?，應向醫生詳細告知自己的過敏史、既往病史及正在使用的其他藥物。由于藥物成分較為復雜