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    問答>心腦血管科>腦血管病>培達>西洛他唑片的藥代動力學特點是什么?

    西洛他唑片的藥代動力學特點是什么?

    2024-11-12 19:43
    李鎮坤 執業藥師
    全科 | 益藥·康德樂大藥房
    全科藥師,有多年用藥指導經驗,擅長慢性疾病用藥輔導,幫助患者理解用藥方案、指導安全用藥。
    您好,健康成年男子空腹口服給藥 1 次 0.1g 時,血藥濃度迅速上升,服藥后 3 小時可達最高濃度 763.9ng/mL,血藥濃度的半衰期呈二室模型,α 相為 2.2 小時,β 相為 18.0 小時。飯后給藥的 Cmax 及 AUCinf 分別為空腹時的 2.3 倍及 1.4 倍。西洛他唑主要被肝微粒體中細胞色素 P450 的同功酶 CYP3A4、其次被 CYP2D6、CYP2C19 所代謝,蛋白結合率高,在腎功能障礙患者中,西洛他唑的 Cmax、AUC 減少,活性代謝產物 OPC - 13213 的 Cmax、AUC 增加;在肝功能障礙患者中,血藥濃度與健康成人相比差異不大。藥物在體內分布后,經尿和糞便排泄,且可通過胎盤及進入乳汁。患者應嚴格按照醫生建議的時間和劑量服用西洛他唑片,以保證藥物在體內達到有效的血藥濃度。同時,要注意飲食對藥物吸收的影響,盡量保持規律的飲食時間。如果患者有腎功能或肝功能障礙,應告知醫生,醫生可能會根據情況調整劑量。此外,孕婦及哺乳期婦女應避免使用該藥物。
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