維達莎（注射用阿扎胞苷） 100mg

1.首個治療周期
對于所有患者，不考慮基線血液學(xué)實驗室檢查值如何。首個治療周期的推薦起始劑量為75mg/m2,每天經(jīng)皮下給藥，共7天，給予患者預(yù)防用藥，以預(yù)防惡心和嘔吐。
首次給藥前應(yīng)當(dāng)收集患者全血細胞計數(shù)。肝臟生化指標和血清肌酐值。
2.后續(xù)治療周期
每4周為一治療周期。建議患者至少接受6個周期的治療。但對于完全或部分緩解的患者可能需要增加治療周期。只要者持續(xù)受益，即可持續(xù)治療。
應(yīng)當(dāng)監(jiān)測惠者的血液學(xué)緩解情況和腎臟毒性(見[注意事項]),可能有必要按照下文所述延遲給藥或減小劑量。
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皮下給藥
為了提供均質(zhì)混懸液，給藥注射器內(nèi)藥液必需在給藥前充分混懸。再混懸時，在手掌之間用力滾動注射器，直到形成均質(zhì)、混濁的混懸液。
本品混懸液皮下給藥。大于4mL的藥液應(yīng)當(dāng)均等分至兩支注射器中，注射至兩個不同部位，每次注射時輪換注射部位(大腿,腹部或上臂)。新注射部位應(yīng)當(dāng)距離舊注射部位至少25cm，不得注射至觸痛、挫傷、發(fā)紅或堅硬部位。
混懸液穩(wěn)定性:供皮下給兩的非冷藏注射用水復(fù)溶的藥液可保存在25℃下最長達1小時或保存在2℃-8℃之間最長達8小時；當(dāng)采用冷藏(2℃-8℃)注射用水復(fù)溶時,可保存在2℃-8℃之間22小時。

在說明書的其它章節(jié)中描述了以下不良反應(yīng):
-貧血,中性粒細胞減少和血小板減少(見[注意事項])
-肝性昏迷(見[注意事項])
-血肌酐升高,腎衰竭和腎小管酸中毒(見[注意事項])
-腫痼溶解綜合征(見[注意事項])
最常發(fā)生的不良反應(yīng):惡心,貧血,血小板減少,嘔吐,發(fā)熱,白細胞減少,腹瀉,注射部位紅斑,便秘,中性粒細胞減少,瘀斑。
最頻繁(>2％)導(dǎo)致臨床干預(yù)的不良反應(yīng):
停藥:白細胞減少,血小板減少,中性粒細胞減少。
暫停給藥:白細胞減少,中性粒細胞減少,血小板減少,發(fā)熱,肺炎,中性粒細胞減少性發(fā)熱。
劑量降低:白細胞減少,中性粒細胞減少,血小板減少。
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1.貧血,中性粒細胞減少和血小板減少
阿扎胞苷導(dǎo)致貧血、中性粒細胞減少和血小板藏少。多次監(jiān)測全血細胞計數(shù),以評估緩解和/或毒性,至少在每給藥周期前進行監(jiān)測。首個周期以推薦劑量給藥后,基于血細胞最低值計數(shù)和血液應(yīng)答調(diào)整后續(xù)周的劑量（見[用法用量])。
2.既往患有重度肝損害患者中的阿扎胞苷毒性
由于在既往患有重度肝損害的患者中阿扎胞苷具有潛在肝毒性,因而肝疾病患者用藥需謹慎。由于疾病的轉(zhuǎn)移性導(dǎo)致患者具有廣泛腫瘤負擔(dān),據(jù)報告此類患者在阿扎胞苷治療期間曾發(fā)生進行性肝昏迷和死亡,特別是在基線白蛋白<30g/L的此類患者中。阿扎胞苷禁用于晚期惡性肝腫瘤患者(見[禁忌])。
尚未在肝損害的MDS患者中研究阿扎胞苷的安全性和有效性,因為臨床試驗中排除了這些患者。
3.腎毒性
在接受阿扎胞苷靜脈給藥與用于非MDS的其它化療藥物聯(lián)合治療的患者中報告了不回程度的毒性反應(yīng),從血肌酐升高至腎衰竭和死亡。另外,阿扎胞替......

1.妊娠
妊娠婦女阿扎胞苷給藥時,可能會給胎兒帶來傷害。阿扎胞苷在動物中具有致畸性。本品對妊娠期婦女沒有進行充分和嚴格對照的研究。應(yīng)建議育齡女性在接受本品治療期間避免妊娠。如果患者在妊娠期使用本品或者在給藥期間妊娠應(yīng)告知患者本品對胎兒的潛在危害。
接受阿扎胞苷治療的男性患者的女性伴侶不應(yīng)妊娠(見[藥理毒理])。
小鼠早期胚胎毒性研究顯示,妊娠第10天6mg/m2(基于mg/m2,約為推薦人用每日劑量的8％)阿扎胞苷單次腹膜內(nèi)注射后,子宮內(nèi)胚胎死亡(吸收增加)發(fā)生率為44％。妊娠第15天時或之前給予3~12mg/m2劑量(基于mg/m2
約為推薦人用每日劑量的4％-16％)阿扎胞苷的小鼠中,曾檢出大腦發(fā)育異常。大鼠中,妊娠第4-8天(植入后)以6mgm2劑量(基于mg/m2,約為推薦人用每日劑量的8％)IP給藥時寸,阿扎胞苷具有明顯胚胎毒性,而植入前期(妊
娠第1~3天)處理對胚胎沒有不良影響。大鼠妊娠第9、10、11或12天3~12mgm2劑量(基于mg/m2,約為推薦人用每日劑量的8％)單次腹膜內(nèi)給藥后,阿扎胞苷導(dǎo)致多種胚胎異常。本研究中,當(dāng)在妊娠第9和10天以3-12mgm2劑量給藥時,阿扎胞苷導(dǎo)致胚胎死亡:妊第9天使用最高劑量時,每窩的平均存活動物減少至對照的9％。胚胎異常包括:中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)異常(露腦/腦疝),肢體異常(短肢,畸形足,并趾癥,少趾畸形),以及其它異常(小頜,腹裂,水腫和肋骨異常)。
2.哺乳期婦女
尚不確定阿扎胞苷或其代謝產(chǎn)物是否通過人的乳汁分泌。考慮到許多藥物會通過人的乳汁分泌,和阿扎胞苷動物研究中顯示的致瘤性可能,以及阿扎胞苷用藥對于哺乳期要兒潛在的嚴重不良反應(yīng),應(yīng)權(quán)衡藥物對母親的重要性來決定終止哺乳還是終止用藥。

骨髓增生異常綜合征（MDS）
全球研究（皮下注射）
研究 CALGB922是一項在53家美國研究中心進行的對患有骨髓增生異常綜合征(MDS）的任何5種FAB亞型之一的患者中比較阿扎胞苷皮下給藥加支者和疾病特征總結(jié)見表5;兩個組相似。
每4周中,連續(xù)7天每天皮下給予75mg/m2阿扎胞苷。如果2個治療周期后未見獲益,則將劑量增加至100mg/m2。基于血液應(yīng)答或腎臟毒性,減小劑量和/或延遲給藥。如果觀察組中的患者發(fā)生骨髓原始細胞增加、血紅蛋白降低、紅細胞輸注需求增加或血小板降低或如果需要血小板輸注或出現(xiàn)需要抗生素治療的臨床感染,則根據(jù)方案允許他們交叉接受阿扎胞苷治療。為評估療效,主要終點是緩解率(在表6中定義)。
入選研究的191名愚者中,根據(jù)獨立審查(裁定的診斷)發(fā)現(xiàn)19名患者基線時具有AML診斷。從緩解率的主要分析中排除了這些患者,雖然在隨機化的所有患者的意向治療(ITT)分析中納入了這些患者。隨機化至觀察組的患者中約55％交叉接受阿扎胞苷治療。
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作用機制
阿扎胞苷是胞嘧啶核苷類似物,通過引起DNA去甲基化和對骨髓中異常造血細胞的直接細胞毒作用而產(chǎn)生抗腫瘤作用。阿扎胞苷在體外對DNA甲基化有最大排制作用時的濃度對DNA的合成未見明顯的抑制作用。DNA的去甲基化可修復(fù)基因的正常功能,該功能對于細胞的分化和增殖起關(guān)鍵作用。阿扎胞苷的細胞毒作用可引起處于快速分裂狀態(tài)的細胞死亡,包括對正常生長調(diào)控機制不產(chǎn)生應(yīng)答的癌細胞。非增殖期的細胞對阿扎胞苷相對不敏感。
毒理研究
遺傳毒性:阿扎胞苷對細菌(鼠傷寒沙門菌TA100、trpE8菌株、大腸桿菌株WP14Pro、WP3103P、WP3104P、CC103的Ames試驗)和乳動物細胞(小鼠淋巴瘤細胞和人淋巴母細胞體外定向基因突變試驗)有致穿變作用。體外微核試驗中,阿扎胞苷可誘導(dǎo)小鼠淋巴瘤細胞L5178Y和敘利亞倉鼠胚胎細胞中的微核,顯示其有致染色體斷裂的作用。
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藥代動力學(xué)
在6名MDS患者中研究了75mg/m2單次皮下給藥和75mg/m2單次靜脈給藥后阿扎胞苷的藥代動力學(xué)特征。皮下給藥后阿扎胞苷快速吸收;峰血漿濃度750±403ng/ml出現(xiàn)在給藥后0.5小時。基于曲線下面積,阿扎胞苷皮下給藥相對于阿扎胞苷靜脈給藥的生物利用度約為89％。靜脈給藥后,平均分布容積是76±26L,平均表觀皮下給藥清除率是167±49L/小時,皮下給藥后平均半衰期是41±8分鐘。25-100mg/m2劑量范圍內(nèi),21名癌癥患者中阿扎胞苷皮下給藥的AUC和Cmax大致與劑量成比例。以推薦劑量方案多次給藥并未導(dǎo)致藥物蓄積。
已發(fā)表的研究表明尿液排泄是阿扎胞苷及其代謝產(chǎn)物的主要消除途徑。經(jīng)靜脈途徑給予5名癌癥患者放射性阿扎胞苷后,放射性劑量的累積尿液排泄率為85％。3天內(nèi),糞便排泄占給予放射性的<1％。14C-阿扎胞苷皮下給藥后尿液中放為射性的平均排泄率是50％。靜脈給藥和皮下給藥后總放射性(阿扎胞苷及其代謝產(chǎn)物)的平均消除半衰期相似,約為4小時。
特殊人群
癌癥患者中,比較了每天以75mg/m2/d的劑量皮下給藥(第1~5天)后,6名正常腎功能患者(CLcr>80mL/min)與6名重度腎損害患者(CLcr<30mL/min)間阿扎胞苷的藥代動力學(xué)特征。重度腎損害使單次皮下給藥后阿扎胞苷暴露量增加約70％,多次皮下給藥后的暴露量增加41％。該暴露量增加未伴有不良事件增加。暴露量與接受100mg/m2的正常腎功能患者中的暴露量相似。因而,不建議進行第1周期的劑量調(diào)整。
尚未研究肝損害、性別和年齡對阿扎胞苷藥代動力學(xué)特征的影響。
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