據國外資料，在服用本品的4126例中有121例不良反應報告，包括實驗室檢查值的變化。主要癥狀表現為，皮疹等過敏癥狀0.12％，便秘 0.22％，惡心0.12％。實驗室檢查值的變化為，丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高0.68％，堿性磷酸酶( ALP)升高0.44％，乳酸脫氫酶(LDH)升高0.27％，嗜酸性細胞增多0.27％，甘油三酯升高0.17％ 。
（1）重要不良反應：肝功能障礙、黃疸（發生率不明）：若出現AST、ALT、γ-三磷酸鳥苷（γ-GTP）、ALP上升等肝功能障礙和黃疸等異常情況時，立即停藥并采取適當措施。
（2）其他不良反應
出現下列不良反應時，根據癥狀采取相應措施
過敏癥：發疹、瘙癢感<0.1％，蕁麻疹發生率不明；血液系統：嗜酸性白細胞增多、白細胞減少、血小板減少0.1~<1％；肝臟：AST、ALT、γ-GTP、ALP升高0.1~<1％；消化系統：便秘、惡心、腹脹0.1~<1％、嘔吐、燒心、腹瀉<0.1％。
注：發生過敏應停止用藥。

本品為胃粘膜保護藥，可預防大鼠胃、十二指腸潰瘍模型急性損傷的生成和具有愈合大鼠模型慢性胃潰瘍的作用。文獻報道:
急性毒性試驗:
雄性小限LD50= 1269mg/kg、雌性小鼠LD50= 1331mg/kg,
雄性大限LD50= 8441mg/kg、雌性大鼠LD50= 7375mg/kg;毒性反應表現為運動減少、體溫降低，呼吸抑制。
長期毒性試驗:
大鼠口服13周300mg/kg以上劑量出現流涎; 600mg/kg或以上劑量血紅蛋白濃度降低，血細胞比容值減少，網狀細胞減少，GPT升高，病理學檢查胰纖維變性和糜爛; 1200mg/kg劑 出現鎮靜、豎毛、腹腫大、腹瀉癥狀，40％動物死亡或瀕死，死亡或瀕死動物均出現胰纖維化、胸腺萎縮、腎上腺皮質脂肪變，骨髓抑制；停藥后可以恢復正常。
大鼠口服52周150mg/kg劑可見胰腺細管增生及胰腺腺細朐萎縮，在整個給藥過程中與劑相關的其他改變未見。
遺傳毒性:
致突變試驗:選用大腸埃希桿菌WP2uvrA,鼠傷寒沙門氏菌SD100、TM677在500ug/ml加、減S9條件下未顯示致突變作用。
中國倉鼠肺成纖堆細胞染色體畸變試驗：聚普瑞鋅3.3x10E4- -3.3x 10E6mol/L,在加、減S9條件下處理24或48小時未引起染色體畸變。
微核試驗;小鼠口服聚普瑞鋅400 200、100mg/kg, 24、48、72小時處死骨髓涂片未見微核發生率增加。
生殖毒性:聚普瑞鋅對圖產期、哺乳期大限無作用劑量為109mg/kg，對母兔、胎兔無作用劑量為30、10mg/kg。

1.血漿中濃度
(1) 7例健康日本成人空腹單次口服本品75mg,血漿中鋅(Zn)濃度在服后1.6h(1.6±0.5h)達最高值Cmax1.9μg/ml( 1.9±0.22μg/ml)，T1/2為2.8土0.4, 餐后吸收量下降。
(2) 6例健康日本成人連續服用本品(第1天在早餐后1次服用150mg; 第2~6天1日3次在餐后服用150mg；第7天不吃早餐服用150mg )，空腹血漿中鋅濃度數據超過了通常1日用量150mg；連續給藥第6天餐后測得藥動力學參數與單次餐后服用本品150mg時的參數相近。
2.在胃粘膜上的分布
大鼠醋酸性潰瘍實驗模型結果表明:經口單次給予本品時，潰瘍部位的鋅濃度在給藥后12小時檢測時高于給藥前(內源性鋅濃度)。
3.代謝
本品在吸收過程中，被分解為鋅和L-肌肽，L-肌肽進一步代謝為L-組氨酸和β-氨基丙酸。這些氨基酸和被吸收的鋅，分別被各自的內源性代謝系統吸收代謝。本品中的鋅是主要由糞便排泄。
4.排泄(鋅的排泄;健康成人)
(1)尿中排泄
空腹單次服用本品150mg，鋅的排泄率0.47％；餐后服用的排泄率為0.12％。1次150mg1日3次連續7天給藥時，1日中尿中排泄率為0.21 -0.46％。
注:鋅在尿中排泄率是將未服藥時尿中的內源性鋅上減掉后計算的。
(2)大便中排泄
空腹服用本品1次300mg時，大便中鋅的累積排泄率在給藥后24小時為41.4％，48小時為58.8％。在給藥后24小時大便累積排泄率為服藥前的約2倍，是因為鋅的吸收率低。