下面按系統器官分類和頻率列出不良事件。頻率定義為：很常見（1/10）；常見（1/100和<1/10）；不常見（1/1000和<1/100）；罕見（1/10000和<1/1000）；非常罕見（<1/10000），包括孤立報告和未知（從現有數據無法估計）。非常常見、常見和不常見的不良事件一般是從臨床試驗數據計算的。在估計這些頻率時，沒有考慮在安慰劑組和對照組中的發生率。罕見和非常罕見的不良事件一般是從自發報告數據計算的。
本品經霧化吸入給藥后，一些患者可能會發生口腔或咽喉部位的念珠菌病（鵝口瘡），在丙酸倍氯米松劑量超過400 ug/天時，此并發癥的發生率增加。念珠菌沉淀素血液水平在病史或實驗室檢查數據中較高的患者，表明曾感染過念珠菌，更容易發生此并發癥。念珠菌病的發生率似乎與給藥劑量有關。患者可能會發現在使用吸入用丙酸倍氯米松混懸液后用水清洗口腔能明顯降低上述真菌感染的發生。有癥狀的念珠菌病可以采用局部抗真菌治療，同時繼續使用吸入用丙酸倍氯米松混懸液治療。
吸入性皮質激素可能會發生全身性效應，特別是以高處方劑量長期用藥時。可能的全身性效應包括庫欣綜合征、類庫欣綜合征、腎上腺功能抑制、兒童和青少年生長遲緩、骨密度降低、白內障和青光眼。
氣道敏感性極高的患者，使用吸入用丙酸倍氯米松混懸液可能會引起咳嗽加劇和聲音嘶啞或咽喉刺激，在吸入后立即用水清洗口腔可能是有益的。
如使用其他吸入治療一樣，在給藥后可能會發生反常性支氣管痙攣伴隨喘鳴立即增多、氣短以及給藥后咳嗽。這種情況應當立即用速效吸入性支氣管擴張劑進行治療。應立即停用吸入用丙酸倍氯米松混懸液，對患者進行評估，必要時開始使用替代治療。
已有報道的過敏反應包括皮疹、蕁麻疹、瘙癢、紅斑，以及眼晴、面部、嘴唇和咽喉水腫。
可能發生的精神障礙包括精神亢奮、睡眠障礙、焦慮、抑郁、激越、行為改變（主要是兒童），發生率未知。

吸入性皮質激素可能會發生全身性效應，特別是以高處方劑量進行長期用藥時。但這些效應發生的可能性遠遠低于使用口服皮質激素時發生的可能性。可能的全身效應包括庫欣綜合征、類庫欣綜合征、腎上腺功能抑制、兒童和青少年生長遲緩、骨密度降低、白內障、青光眼以及一些更罕見的心理或行為方面的作用，如精神亢奮、睡眠障礙、焦慮、抑郁或激越（特別是兒童）。因此重要的是，吸入性皮質激素的劑量應調整至維持哮喘有效控制的最低劑量。
鼻腔或副鼻竇感染不是吸入用丙酸倍氯米松混懸液的禁忌癥，但應采取適當的治療。
盡管吸入用丙酸倍氯米松混懸液能控制絕大多數季節性過敏性鼻炎，但對于異常高的過敏原刺激可能需要給予適當的輔助治療。
持續全身使用皮質激素治療的患者，如果有腎上腺功能受損的可能，轉換使用吸入用丙酸倍氯米松混懸液時應謹慎。開始使用吸入用丙酸倍氯米松混懸液治療時，不能立即停用全身皮質激素，而應在對患者進行常規監測（特別是應定期監測腎上腺皮質功能）的情況下逐漸減少全身皮質激素的用量，并根據監測結果調整吸入用丙酸倍氯米松混懸液的使用劑量。在使用全身皮質激素治療轉換使用吸入用丙酸倍氯米松混懸液的過程中如發生應激反應或出現重度哮喘發作，應按需輔以全身皮質激素治療。
使用吸入用丙酸倍氯米松混懸液不會導致血漿皮質醇濃度下降。只有在接受吸入性丙酸倍氯米松壓力氣霧劑最大推薦劑量雙倍的患者中才觀察到此現象。 吸入用丙酸倍氯米松混懸液不能緩解急性哮喘癥狀，如果發生這種情況需要速效吸入性支氣管擴張劑。患者應當配備急救藥物。
因為重度哮喘有重度發作甚至死亡的風險，故需要定期進行醫學評估，包括肺功能檢查。應當告訴患者如果速效吸入性支氣管擴張劑的緩解療效不佳，或需要比平時更多的吸入次數，應尋求醫學幫助，因為這可能表示哮喘控制惡化。如果發生這種情況，應對患者進行評估，并且考慮是否需要增加抗炎治療（例如更高劑量的吸入性皮質激素或口服皮質激素療程）。
對嚴重的哮喘加重必須進行常規治療，也即增加吸入丙酸倍氯米松的劑量，必要時給予全身性皮質激素，如有感染時，給予足量的抗生素以及β-受體激動劑治療。
不得突然停用吸入用丙酸倍氯米松混懸液的治療。
建議接受吸入性皮質激素長期治療的兒童，應定期對身高進行監測。如果生長遲緩，應當審核治療，從而將吸入性皮質激素的劑量降低至能夠維持哮喘有效控制的最低劑量。此外，應考慮將患者轉診給兒科呼吸專家進行檢查。 使用高劑量吸入性皮質激素（特別是高于推薦劑量）的長期治療，可能會導致臨床上顯著性的腎上腺功能抑制。
在應激或擇期手術期間，應考慮使用額外的全身性皮質激素。
長期或高劑量接受全身性皮質激素治療的患者轉用丙酸倍氯米松吸入制劑時需要特別注意，因為從腎上腺皮質功能抑制中恢復可能需要相當長的時間。可以在開始吸入丙酸倍氯米松治療后大約1周，開始降低全身性皮質激素的劑量。降低的幅度對應全身性皮質激素的維持劑量。對于接受的維持劑量等于或小于10 mg/天潑尼松龍（或相等藥物）的患者，劑量降低不宜超過1 mg。對于更高的維持劑量，可以進行更大幅度的降低。進行這些口服劑量降低時需要至少間隔1周。
在逐步降低全身性皮質激素劑量的過程中，對腎上腺皮質功能進行定期的監測。
即使呼吸功能得到保持甚至有所改善，某些患者仍在全身性皮質激素的撤藥過程中感覺不適。應鼓勵這些患者堅持使用吸入性丙酸倍氯米松，同時繼續停用全身性皮質激素，除非有腎上腺功能不全的客觀體征。
腎上腺皮質功能受損的患者，在停用口服后，應隨身攜帶皮質激素警示卡，表明他們在應激期間，例如在哮喘發作惡化、胸部感染、嚴重的間歇性疾病、手術、創傷等情況下，可能需要補充全身性皮質激素。
用吸入治療代替全身性皮質激素治療時，有時會暴露之前全身性藥物控制的一些過敏反應，如過敏性鼻炎或濕疹。這些過敏反應應當使用抗組胺藥物和/或局部用藥，包括局部皮質激素進行對癥治療。
和所有的吸入性皮質激素一樣，在活動期或靜止期肺結核患者中，需要特別注意。

(1)一項治療期為14周的多中心、隨機、開放、平行對照臨床研究比較了本品和布地奈德霧化吸入劑治療兒童(6個月~6歲)嚴重持續性哮喘的療效和安全性。此項研究共納入了120例患者。試驗組使用本品0.8mg天，對照組使用布地奈德霧化吸入劑0.75mg/天。與治療前相比，在治療期間本品組所有哮喘急性加重(包括嚴重和非嚴拉的)的發生率下降37.5％，對照組為23.3％,兩組間無顯著性差異。本品組治療期間未發生嚴重哮喘急性加重的想兒比例為40.4％，對照組為51.7％，兩組間亦無顯著性差異。本品和布地奈德霧化吸入劑均可顯著改普哮喘癥狀。兩組在治療期間共發生11起不良事件，經評估無一起與使用的研究藥物相關。兩組患兒在治療期間，尿皮質醇的濃度均無明顯改變，身高和體重的增長亦未受治療影響。
本項臨床研究結果顯示:本品0.8mg/天治療 兒童嚴重持續性哮喘的療效明確，安全性良好，與布地奈德客化吸入劑0.75mg/天的療效和安全性均相似。
(2)一項治療期為12周的國際多中心、隨機、平行對照臨床研究比較了本品和氟替卡松霧化吸入劑治療成人(18-65歲)中度持續性哮喘的療效和安全性。此項研究共納入了205例患者。本品組使用本品2.4mg/天，對照組使用氟替卡松霧化吸入劑2.0mg/天。在治療結束時，兩組患者在肺功能檢查、哮喘癥狀評分、哮喘急性加重發作次數、緩解藥物的使用次數方面均無顯著性差異。其中本品組最大呼氣峰流速(PEF)從治療前的5.2±1.31 升/秒增加至57±1.61升/秒，對照組從5.2±1.21升/秒增加至5.8±1.81升秒，本品組最大呼氣峰流速(PEF)在治療前后有顯著性差異(p<0.05)，兩組間無顯著性差異;本品組平均最大呼氣峰流速(PEF) 占預計值的百分比從治療前的71％增加至治療后的77.1％，顯示治療后有明顯改善。在治療期間，本品組共發生23起不良事件，少于對照組的31起，所有不良事件切為輕度。本項臨床研究結果顯示:本品2.4mg/天治療成人中度持續性哮喘的療效明確，安全性良好，與氟替卡松霧化吸入劑2.0mg/天的療效和安全性均相似。

藥理作用
丙酸倍氨米松為人工合成的強效腎上腺皮質激素類藥物，是倍氯米松的二丙酸酯，具有抗供?抗過敏、止律等作用，能抑制支氣管滲出物，消除支氣管粘膜腫脹，解除支氣管痙攣。
毒理研究
生殖毒性:
大鼠中口服16mg/kg/day (以體表面積mg/m2計算，接近200倍最大成人推薦劑量)丙酸倍氫米松可引起生孕降低。給予0.5mg/kg/day的口服劑量(以體表面積mg/m2計算，接近20倍最大成人推薦劑量),通過抑制其性周華而損害其生殖力。以0.33mg/kg/day(以體表面積mg/m2計算，接近I5倍最大成人推薦劑量)的劑量以吸入方式給子丙酸倍氯米松，在狗吸入使用12個月后沒有抑制其性周期。
正如其他皮質類固醇，小鼠皮下給了0.1mg/kg/day,家兔0.1 mg/kg/day及0.025 mg/kg/day,會出現致畸現家及胚胎毒性。以體表面積mg/m2 計算，小鼠和家兔的劑量大約只有成年人每天最大推薦吸入劑量的一半。大鼠吸人給予15mg/kg/day的劑量(以mg/m2計算，大約是成人最大推薦劑量的190倍),大鼠沒有出現致畸現象及胚胎毒性。
致畸性:
丙酸倍氯米松氣霧劑沒有誘發細菌細抱或哺乳動物體外中國倉鼠卵巢(CHO)細胞的基因突變。在CHO細胞試管內培養或在大鼠細胞核內的體內培養沒有發現明顯的致畸性。
致癌性:
大鼠中進行為期95周的致癌性評價，13 周吸入劑量為0.4mg/kg/day的丙酸倍氯米松，余下的82周里進行口服及同時吸入2.4mg/kg/day的丙酸倍氯米松，在該試驗中沒有出現致癌性。