奕凱達（阿基侖賽注射液） 68ml

請在有血液腫瘤治療經驗的醫生指導和監督下使用本品治療
單次靜脈輸注
產品請勿輻照
患者身份信息必須與本品凍存盒及產品袋上患者標識符相匹配，如果患者身份信息與標識符不匹配，請勿輸注本品
本品輸注前的患者準備
在開始清除淋巴細胞性化療之前確認本品隨時可用
預處理
本品輸注前的第5、4和3天靜脈輸注環磷酰胺500mg/m2和氟達拉濱30mg/m2進行清除淋巴細胞性化療
輸注前用藥
本品輸注前約1小時，口服對乙酰氨基酚500-000mg和口服或靜脈使用苯海拉明12.5-25mg
由于皮質類固醇激素可能干擾本品的活性，故避免預防性系統性使用皮質類固醇激素
本品輸注時準備
需協調本品復融和輸注的時間。預先確認輸注時，并調整本品復融的開始時間確保本品在患者準各就緒時復融并輸注
確認患者身份:準備產品之前，確認核對患者份信息與產品凍存盒上的患者標識相符
如果患者身份與患者標識符的信息不符，請勿從凍存盒中取出本品產品袋。
確認患者身份信息后，從凍存盒中取出本品品袋，并檢查凍存盒標簽上的患者信息是否與產品袋標簽上的患者信息相符。
復融前檢查產品包裝的完整性，是否有破損或縫。如果產品袋出現任何問題，請遵循所在醫療機構指南（如有）或致電復星凱特生物科技有限公司。
遵循所在醫療機構診療常規，可將產品袋置于無菌袋內復融
使用約37°℃水浴復融本品，直至產品袋中無眼可見冰晶。輕緩混合袋中內容物以分散聚集的細胞。如仍有可見的細胞團塊，請繼續輕緩混合袋中內容物，以溫和的手動方式來分散小塊的細胞團塊。輸注之前，不洗滌、離心和/或重懸本品。一旦復融后，請盡快輸注。本品在20°C～25°條件下可以保存3小時。
使用方法
僅供自體使用
輸注前和輸注后恢復期間，確保備有至少2個劑量的托珠單抗和完善的急救設備。請勿使用白細胞濾器。
建議使用中心靜脈通路輸注本品。
確認患者身份與本品產品袋上的患者標識符相符。
在輸注前用生理鹽水沖管。
通過重力或蠕動泵在30分鐘內將本品產袋內所有內容物輸入患者體內。
本品輸注期間，輕輕晃動產品袋，以防止細胞聚集。
產品袋中全部內容物輸注完畢后，用理鹽水以同樣的輸注速度沖管，確保所有產品都輸入患者體內。
本品為自體細胞制備的產品，請遵循醫療衛生機醫療廢物管理辦法進行處理和處置，以避免潛在傳染性疾病的傳播
監測
在經過上市許可持有人評估和培訓的醫療機構內使用本品
奕凱達治療應在具有血液學惡性腫瘤治療經驗接受過奕凱達給藥及患者治療管理培訓的醫務人員的指導和監督下進行。
輸注本品后在進行過評估和培訓的醫療機構內監測至少10天，以觀察細胞因子釋放綜合征（CRS）癥狀和神經系統毒性。本品為自體T細胞制備的產品，請遵循醫療衛生機構醫療廢物管理辦法進行處理和處置，以避免潛在傳染性疾病的傳播。
監測
在經過上市許可持有人評估和培訓的醫療機構內使用本品。
奕凱達治療應在具有血液學惡性腫瘤治療經并接受過奕凱達給藥及患者治療管理培訓的醫務人員的指導和監督下進行。
輸注本品后在進行過評估和培訓的醫療機構內監測至少10天，以觀察細胞因子釋放綜合征（CRS）癥狀和神經系統毒性。
建議患者在輸注本品后至少4周內需要在經評估和培訓的醫療機構附近居住。

安全性特征總結
本節中描述的安全數據反映了在境外進行的多中心臨床研究（ZUMA-1）中暴露于Axicabtagene Ciloleucel后的安全性，以及阿侖賽注射液在中國進行的臨床試驗中的安全性。ZUMA-1臨床研究ZUMA-1為一項/期臨床研究，該研究中108例復/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受了根據體重計算的推薦劑量CAR-T細胞治療，中位隨訪時間為27.4個月。
最常見的不良反應（發生率≥20％）包括CRS發熱、低血壓、腦病、心動過速、疲乏、頭痛、食欲下降、寒戰、腹瀉、發熱性中粒細胞減少、感染-非特指病原體、惡心、缺氧、震顫、咳嗽、嘔吐、眩暈、便秘和心失常。52％的患者發生嚴重不良反應。最常見的嚴重不良反應（＞2％）包括腦病、熱、肺部感染、發熱性中性粒細胞減少、心律失常、心力衰竭、尿路感染、腎功能不全失語、心臟驟停、難辨梭菌感染、譫妄、低血壓和缺氧。
最常見的（≥10％）3級或以上的不良反應包括熱性中性粒細胞減少、發熱、CRS、腦病、感染未明確病原體、低血壓、缺氧和肺部感染。
在ZUMA-1研究中，45％（49/108）患者在輸注 Axicabtagene Ciloleucel后接受托珠單抗治療。
中國臨床研究
本品（阿基侖賽注射液）在中國入組了24例巴瘤患者進行橋接臨床研究。其中，96％受試者發生與淋巴細胞清除預處理相關的不良反應，主要表現為血液系統異常。100％患者發生與本品相關不良反應。最常見的不良反應（發生率≥20％）包括:發熱、白細胞計數降低、血清鐵蛋白升高、中性粒細胞計數降低、C反應蛋白升高、貧血、肝功能異常、細胞因子異常、血纖維蛋白原降低、免球蛋白減少、低鉀血癥、低血壓、心率升高、血小板計數降低、腹瀉、心力衰竭、震、乏力、低鈣血癥、肌痛、頭痛、血乳酸脫氫酶升高、體重降低。17％的患者發生嚴不良反應，至少出現1例次的嚴重不良反應包括:發熱、腦病、中性粒細胞減少癥、低壓、記憶受損、胃腸出血、腹水、細胞因子釋放綜合征、心率升高、膿毒癥和血小板減少癥。
最常見的（≥10％）的3級或以上不良反應包括:中性粒細胞計數降低、白細胞計數降低、發熱、血小板計數降低、貧血、低磷血癥、低鉀血癥、及肝功能異常。
在中國臨床研究中，共有79％（19/24）受試者用過皮質類固醇激素或托珠單抗。
特殊關注的不良反應AES
細胞因于釋放綜合征（CRS）
ZUMA-1中，接受 Axicabtagene治療的患者中94％（101/108）發生CRS13％（14/108）發生＞3級CRS（Lee分級系統）有4例患者在死亡時CRS仍未恢復CRS發生的中位時間為2天（范圍:1至12天），CRS持續的中位時間為7天（范圍:2至58天）。CRS的主要表現（＞10％）包括:熱（78％）、低血壓（41％）、心動過（28％）、缺氧（22％）和寒戰（20％）。可與CRS相關的嚴重不良反應包括心律失常（包括心房纖顫和室性心動過速）、心臟驟停、心力衰竭、腎功能不全、毛細血管滲漏綜合征、低血壓、缺氧和噬血性淋巴組細胞增多癥/巨噬細胞活化綜合征（HLH/MAS）.
中國臨床研究中，接受本品治療后，100％患者生CRS，除1例患者（4％）發生3級CRS外，其余CRS均為1或2級（Lee204分級系統），有1例患者在死亡時CRS仍未恢復。CRS發生的中位時間為1.5天（范圍:1至7天），CRS持續的中位時間為11.5天（范圍:6至58天）。CRS的主要表（＞10％）包括:發熱（100％）、低血壓（42％）、心李升高（33％）、乏力（25％）、肌痛（25％）、腹瀉（21％）、頭痛（17％）、心力衰竭（17％）和肝功能異常（13％）。
CRS的監測和管理見[警告和注意事項]
神經系統毒性
ZUMA-1研究中，87％（94/108）的患者發神經系統毒性，31％（34/108）的患者發生3級或以上（嚴重或危及生命）不良反應。93％的神經系統毒性發生在輸注Axicabtagene Ciloleucel后的7天內，發生的中位時間為5天（范圍:1至17天）。神經系統毒性持續的中位時間為17天（范圍:1至19天）。除4例患者死亡時仍存在神經系統不良反應外，大多數患者的神經系統不良應已痊愈。最常見的神經系統毒性（≥10％）包括:腦病（57％）、頭痛（44％）、震顫（31％）、暈眩（21％）、失語（18％）和譫妄（17％）。此外，也曾發生過白質腦病、癲癇、嚴重腦水腫和致死的嚴重事件。
中國臨床研究中，接受本品治療后，42％（10/24）者發生神經系統毒性，8％（2/24）患者發生3級或以上神經系統毒性，有1例患者在亡時神經毒性仍未恢復。神經系統毒性發生的中位時間為7天（范圍:6至15天），神系統毒性持續的中位時間11.5天（范圍:2至24天）。最常見的神經系統毒性（＞10％）為震顫。
神經系統毒性的監測和管理見[警告和注意事項]。
嚴重感染
ZUMA-1研究中，38％（41/108）的患者發生染（含有所有級別），23％（25/108）的患者發生3級或以上感染，包括未明確病體感染（16％）、細菌感染（9％）和病毒感染（4％）。中國臨床研究中，21％（5/24）的者發生感染，包括1例4級膿毒癥。嚴重感染的監測和管理見[警告和注意事項]延遲的血細胞減少癥ZUMA-1研究中，28％（30/108）的患者在 Axicabtagene Ciloleucel輸注后30天時仍存在未緩解的3級或以上的血細胞減少，包:血小板減少（18％）、中性粒細胞減少（15％）和貧血（3％）。中國臨床研究中，33％（8/24）的患者在本品輸注后28天時仍存在未緩解的3級或以上的血細胞減少，包括血小減少癥（21％）、中性粒細胞減少癥（13％）和貧血（17％）。血細胞減少癥的監測和管理見[警告和注意事項].
低丙種球蛋白血癥
ZUMA-1研究中，15％的患者發生低丙種球蛋血癥，在24個月的分析中，108例患者中有33例（31％）接受了靜脈內免疫球蛋白治療。中國臨床研究中有13例患者（54％）曾輸注過丙種球蛋白。低丙種球蛋血癥的監測和管理見[警告和注意事項]
免疫原性
Axicabtagene Ciloleucel具有誘導抗產品抗產生的可能性，使用酶聯免疫吸附法（ ELISA））檢測能與FMC63（抗CD19CAR的起始抗體）結合的抗體來評估 Axicabtagene Ciloleucel的免疫原性。ZUMA-1研究中，3％的者（101例患者中的3例）在基線和治療后體內存在抗FMC63抗體，但抗FMC63抗體水平沒有升高。這些抗體對體內的Axicabtagene Ciloleucel起始擴增和持續性、安全性和有效性的影響尚不清楚。大多數患者顯示存在抗牛血清白蛋白抗體，但從這些患者報告的不良事件看，未發現有嚴重的臨床超敏反應發生。無患者在治療后產生抗產品抗。在中國臨床研究中有21％的患者（5/24）在研究過程中檢測到血清中存在抗FMC6抗體，均未發生FKC876輸注相關反應或過敏反應，也未發生自身免疫性疾病。

一般注意事項
鑒于本品治療相關風險，如果存在以下情況患者需延遲輸注:
之前化療導致的嚴重不良反應尚未恢復（尤其是部反應、心臟反應或低血壓）
之前化療導致的嚴重不良反應尚未恢復（尤其是肺反應、心臟反應或低血壓）
未控制的活動性感染
活動性移植物抗宿主病（GVHD）
接受本品治療后不應獻血，不應捐獻器官、組織或細胞用于移植。
本品僅限于自體使用，在任何情況下均不能給其他患者使用。輸注本品前，患者身份信息必須與本品產品袋和凍存盒上的患者標相匹配。如果不匹配，不能輸注本品。伴隨疾病
活動性中樞神經系統疾病或腎功能不全、肝功能肺功能不全或心功能不全的患者可能更容易受到上述不良反應后果的影響，需特別關注。
原發性中樞神經系統（CNS）淋巴瘤
尚無在原發性CNS淋巴瘤患者中使用本品的經驗無法在該人群中確定本品的風險/獲益。
細胞因子釋放綜合征（CRS）
使用本品治療后，可能發生致命或危及生命的細因子釋放綜合癥（CRS），詳見[不良反應]。輸注本品之前，確保已備好至少2劑量的托珠單抗。輸注后，患者需要在獲得本品上市許可持有人評估培訓的醫療機構中至少住院10日，且每日監測CRS的癥狀和體征。輸注后需要監測患者CRS的狀或體征4周。建議患者一旦出現CRS的癥狀或體征，立即就醫。一旦出現CRS，參指南給予支持治療、托珠單抗治療或托珠單抗聯合皮質類固醇激素治療。
已知CRS與終末器官功能障礙（例如，肝、腎心和肺）相關。此外，在CRS的情況下，可能會發生基礎器官病理學的惡化。具重大醫學意義的心功能不全的患者應按照重癥監護標準進行管理，例如應考慮采用超聲心動圖等措施。
CRS的診斷需要排除全身炎癥反應的其他原因（包括感染）。一旦發生發熱性中性粒細胞減少癥，應評估感染并使用廣譜抗生素、補液及其他支持治療。
應考慮在重度或無緩解CRS患者中評價噬血性巴組織細胞增多癥/巨噬細胞活化綜合征（HLH/MAS）在給予托珠單抗和皮質類固醇后，本品繼續擴增并持續存在。不推薦使用腫瘤壞死因子（TNF）拮抗劑治療本品相關CRS。
細胞因子釋放綜合征（CRS）管理
根據臨床表現確定是否存在CRS。評估和治其他引起發熱、缺氧和低血壓的原因。如果懷疑存在CRS，則按照表2中的建議進行處理。如患者發生2級或以上CRS（如對補液治療無反應的低血壓或需要吸氧的缺氧），應進行持續的心電監護和血氧飽和度監測。如患者發生嚴重CRS，需要考慮進行超心動圖以評估心臟功能。對于嚴重或危及生命的CRS，需要考慮重癥監護支持治療。
神經系統毒性
使用本品治療后，可能發生致命或危及生命的神經系統毒性，詳見[不良反應]有中樞神經系統疾病（如驚厥發作或腦血管缺）病史患者的風險可能增加。輸注后，患者需要在獲得資質確認的醫療機構中至少住院10天，且每日監測神經系統癥狀和體征。輸注后，需要監測患者的神經系統癥狀和體征4周，并及時治療。
神經系統毒性的管理
監測患者的神經系統毒性的癥狀和體征（表），排除其他引起神經系統癥狀的原因。患者發生2級或以上神經系統毒性時，需要持續心電監護和血氧飽和度監測。患者發生嚴重或危及生命的神經系統毒性時需要重癥監護支持治療。考慮使用非鎮靜類抗癲癇藥物（如左乙拉西坦）預防2級或以上的神經系統毒性時癲癇發作。神經系統毒性處理指導見表3
嚴重感染.
輸注本品后患者可發生嚴重或危及生命的感染，詳見[不良反應]。伴有臨床意義的活動性系統感染的患者,不應使用本品。本品輸注前后須監測患者感染的癥狀和體征，并進行適當治療。參照相關指南或醫療機構的診療常規預防性使用抗菌藥物。
ZUMA-1研究中, 36％的患者在Axicabtagene Ciloleucel輸注后觀察到發熱性中性粒細胞減少，并可能并發于CRS。一旦發生發熱性中性粒細胞減少，應評估感染情況并使用廣譜抗生素、補液及其他支持治療。
病毒再激活
應用靶向B細胞的藥物治療時，患者可發生乙型肝炎病毒(HBV)再激活，部分病例可發生暴發性肝炎、肝功能衰竭和死亡。在采集細胞用于生產阿基侖賽注射液之前，應按照相關臨床指南對HBV、HCV和HIV進行篩查。
血細胞減少癥
清淋巴細胞性化療及本品輸注后，患者可能會出現數周血細胞減少，詳見[不良反應]。本品輸注后應監測血細胞計數。
低丙種球蛋白血癥
接受本品治療的患者可發生B細胞再生障礙和低丙種球蛋白血癥，詳見[不良反應]。本品治療后應監測免疫球蛋白水平，采取預防感染措施;可預防性使用抗生素及進行免疫球蛋白替代治療以防感染復發。.
沾病毒疫苗
尚未研究本品治療期間或之后接種活病毒疫苗的安全性。在開始淋巴細胞清除預處理前至少6周內、本品治療期間直至治療后免疫恢復前均不建議使用活病毒疫苗進行免疫接種。
超敏反應
輸注本品可能會發生過敏反應。嚴重過敏反應包括全身過敏反應，可能是由于本品內的二甲基亞砜(DMSO)或殘留的慶大霉素所致。
繼發性惡性腫瘤
患者使用本品治療后可能發生繼發性惡性腫瘤。需要終身監測繼發性惡性腫瘤。一且發現繼發性T細胞相關惡性腫瘤，請聯系復星凱特，以獲取進行相關樣本采集及檢測的指導。
腫瘤溶解綜合征(TLS)
偶爾觀察到TLS,甚至可能是嚴重TLS.為了降低TLS風險，尿酸升高或高腫瘤負荷的患者需在本品輸注前接受別嘌呤醇或其他預防性治療。應監測TLS的癥狀和體征，如發生相關事件需要參照標準指南進行處理。
對駕駛和使用器械能力的影響
本品對駕駛和操作器械的能力有重大影響。由于可能發生神經系統事件(包括精神狀態改變或驚厥發作)，患者應避免駕駛或操作重型或有潛在危險機器，直至輸注后至少8周或直至神經系統不良反應消退。

育齡期女性
育齡期女性在接受本品治療前，需核實其妊娠狀態。
避孕措施
需要使用氟達拉濱和環磷酰胺進行清淋巴細胞化療的患者，請參閱氟達拉濱和環磷酰胺的處方信息，以了解關于患者避孕的相關信息。由于沒有充足的暴露數據，無法提供關于使用本品治療后避孕持續時間的建議。
妊娠期
目前尚無在妊娠期女性患者中使用本品的數據。沒有對本品進行動物生殖和發育毒性研究，因此無法評估妊娠期女性使用是否會對胎兒產生危害。本品是否能轉移給胎兒也尚未知。基于作用機制，如果轉導的細胞穿過胎盤，則可能對胎兒產生毒性，包括B淋巴細胞減少。因此，本品不推薦應用于妊娠期女性，而且本品治療后，一旦發生妊娠需要與主治醫師進行討論。
哺乳期
目前尚不清楚本品是否會經人乳分泌。應告知哺乳期女性，本品對接受哺乳的嬰兒存在潛在的風險。
生育力
目前尚無關于本品對于生育力影響的臨床數據。動物實驗中，沒有評估本品對于男性和女性生育力的影響。

藥效動力學
ZUMA-1臨床試驗中I輸iibage iloue后e通過檢測4周內血清中細胞因子、趨化因子和其他分子的濃度變化值來評估藥效學反應。分析的細胞因子和趨化因子例如IL-6、IL-8、 IL-10、 IL-15、 TNFa、 IlFN-yIIL2Ra等， 這些生物標志物在AxicabtageneCiloleucel輸注后14天內達到峰值，通常在輸注后28天內恢復到基線水平。
由于抗CD19 CAR-T細胞的靶向效應，預計B細胞再生障礙會持續存在一段時間。ZUMA-1臨床試驗中, 45％的患者在基線時，外周血中未檢測到B細胞;大多數患者在第3個月(80％) 和第6個月(78％) 時，外周血中未檢測到B細胞;在第24個月時仍處于持續緩解的可評估患者中，75％的患者可檢測到B細胞。
阿基侖賽注射液在中國患者體內的藥代動力學研究評估了24例患者血清中16種關鍵分析物的變化，包括IL-15、 IL6、 TNF-a、 IL-1ra、 IL-I0、 IL-2、 IL-2Ra、 GM-CSF、顆粒酶B、IFNy、CRP、Feritin、 IL-8、 MCP-1、IP-10和VCAM-1。 多種血清分析物的濃度在本品輸注之后升高，一般在14天內達到峰值，并且通常在輸注后4周至3個月恢復到基線水平。
中國患者的B細胞再生障礙情況如下:白細胞單采前57％的患者未檢測到B細胞;本品輸注前59％的患者未檢測到B細胞:輸注7天及2周后， 分別有83％及100％的患者 未檢測到B細胞。隨訪3個月和6個月時，分別有40％和83％的 患者外周血標本中檢測到B細胞恢復;數據截止時，3例隨訪超過9個月的患者全部在外周血中檢測到B細胞的恢復。藥代動力學
ZUMA-1試驗輸注Axicabtagene CiloleuceI后，抗CD19 CAR-T細胞起初表現出快速擴增，隨后逐漸下降，至3個月時接近基線水平。抗CD19 CAR-T細胞的峰值水平出現在Axicabtagene Cileucel輸注后的7~14天。年齡(范圍: 23-76歲)和性別對AxicabtageneCiloleuceI的AUCo.28和Cmax沒有顯著影響。
外周血中抗CDI9CAR-T細胞的數量與客觀緩解(完全緩解或部分緩解)呈正相關。與無緩解者相比，獲得緩解的患者(n=73) 體內抗CD19 CAR-T細胞Cmax中位水平更高(43.6個細胞/L vs.21.2個細胞/μL)，為無緩解患者的205％。獲得緩解患者中位AUCo.28為無緩解者的251％ (557.1天x細胞/uL vs.22.0天x細胞/:)。
部分患者需要托珠單抗和皮質類固醇激素治療CRS和神經系統毒性。通過檢測AUCa2x和Cmx發現，應用托珠單抗患者(n=44)的AUCa2z8和Cmx分別為未應用托珠單抗患者(n=57)的262％和232％。類似地，應用皮質類固醇激素患者(n=26) 的AUCo.2和Cmax分別為未應用皮質類固醇激素患者(n=75)的217％和155％ .
阿基侖賽注射液在中國患者體內的整體藥代動力學趨勢與ZUMA-1研究相似。外周血中抗CD19 CAR-T細胞的中位達峰時間為輸注后第8天(范圍: 7-29天)，中位Cmx為129.1個細胞/ul,中位AUCo28為820.3天x細胞/uL。未獲得客觀緩解的患者的Cmsx和AUCo.28整體略低于獲得客觀緩解的患者，而獲得PR和CR的患者的Cmax 和AUCa-28未顯示出顯著差異。
未進行本品的肝腎損害研究。

復發或難治性大B細胞淋巴瘤: ZUMA-1 臨床試驗
一項單臂、 開放性、多中心I/I期臨床試驗，在總共108 例患者中評估單次輸注Axicabagene Cileuel對復發或難治性侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的療效和安全性。符合條件的患者需對最近的治療難治或在自體造血干細胞移植(HSCT)后1年內復發。該研究排除了先前接受過同種異體HSCT, 有中樞神經系統淋巴瘤病史，ECOG體能狀態評分為2分或以上，絕對淋巴細胞計數小于10u/，肌酐清除率小于60mL/min,肝轉氨酶大于2.5倍正常上限，心臟射血分數低于50％，或伴活動性嚴重感染的患者。
療效評估基于I期臨床試驗的101例患者,其組織病理類型(根據2008WHO分類)包括: DLBCL(N-77),原發縱隔大B細胞淋巴瘤(N=8),濾泡性淋巴瘤轉化的DLBCL(N=16)。按照2016WHO分類，ZUMA-1中的DLBCL患者包括DLBCLNOS,其他DLBCL亞型和高級別B細胞淋巴瘤(HGBCL)。47 例MYC、BCL-2 和BCL-6狀態可評估的患者中，30例為雙表達(同時存在MYC和BCL-2蛋白的過表達)，5例為伴MYCBCL-2或BCL-6基因重排的HGBCL (雙打擊和三打擊)，2例為HGBCL非特指型。66例患者可根據細胞來源進行DLBCL 分類(生發中心型[GCB]或活化B細胞型[ABC])，其中49例為GCB型，17例為ABC型。
在淋巴細胞清除預處理后，AxicabtageneCiloleucel單次靜脈輸注目標劑量為2.0x10*CAR-T細胞kg (最大劑量: 2.0x 108細胞)。淋巴細胞清除預處理為AxicabtageneCiloleucel輸注前第5、4和3天靜脈輸注環磷酰胺500mg/m2和氟達拉濱30mg/m2。在白細胞單采和淋巴細胞清除預處理之間不允許進行橋接化療。所有患者均需要住院接受Axicabtagene Ciloleucel輸注并至少住院7天。
111例接受白細胞單采的患者中，101 例接受了Axicabtagene Ciloleucel 治療。1 例因制備失敗而未接受該產品治療，其他有9例患者未接受治療主要是因為出現疾病進展或白細胞單采后發生嚴重不良事件。從白細胞單采到產品運輸至研究中心的中位時間為17天(范圍: 14至51天)，從白細胞單采到輸注的中位時間為24天(范圍: 16至73天)。中位劑量為2.0x10*CAR-T細胞/kg。
在接受治療的患者中，中位年齡為58歲(范圍: 23 至76歲)，67％為男性，86％為高加索人種。既往接受過的治療線數中位值為3線(范圍: 1 至10次) , 76％的患者對二線或更后線治療難治，21％為自體HSCT之后1年內復發。
主要療效終點為基于修正意向治療分析集(mITT)經獨立評審委員會評估的客觀緩解率(ORR)。次要終點包括緩解持續時間(DOR)、無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)。
中國注冊臨床研究: FKC876-2018-001
一項單臂、 開放性、多中心臨床研究，在24例中國復發或難治性侵襲性NHL患者中評估本品的療效和安全性。總共27例患者接受白細胞單采，有1例患者因產品制備劑量未達放行標準，1例患者因疾病進展未能接受本品治療，1例患者因研究者決定在.淋巴細胞清除預處理之前退出試驗。患者從白細胞單采至開始FKC876回輸的中位時間為23.5天(范圍: 16至36天)。
24例患者接受了與ZUMA-1相同的清淋巴細胞化療方案和相同的目標劑量本品輸注(中位劑量為2.0x 10°CAR-T細胞/kg體重)，在白細胞單采和淋巴細胞清除預處理之間不允許進行橋接化療。24例接受本品治療的患者中，根據2016WHO分類，19 例患者為DLBCL NOS, 1 例為富于T細胞/組織細胞的大B細胞淋巴瘤、2例為原發縱隔大B細胞淋巴瘤，2例為濾泡性淋巴瘤轉化的DLBCL. 88％為二線或更后線治療后難治，4％為原發難治，8％為自體造血干細胞移植后復發。71％患者對末線治療最佳療效為疾病進展(PD)，25.0％為疾病穩定(SD)。
主要療效終點為mIT集中研究者根據Lugano 2014淋巴瘤療效評估標準評估的ORR,次要療效終點包括DOR、PFS和oS。mITT集中24例完成本品輸注后至少隨訪3個月的患者，研究者和獨立評審委員會評估的ORR均為79.2％,其中研究者評估的完全緩解率為42％,部分緩解率為38％(表5)。獨立評審委員會評估的完全緩解率為33％，部分緩解率為46％。
研究者評估獲得客觀緩解的患者中，2例首次療效評估為SD的患者,在輸注后6個月轉為CR，且至數據截止日，這2例患者均處于持續CR狀態。至少隨訪3個月時，仍有41.7％患者維持客觀緩解，且均維持持續完全緩解狀態。與最佳療效為PR的患者相比，獲得CR的患者緩解持續時間更長，獲得PR的患者中，中位DOR為2個月(95％CI: 0.6， 2.2) ，獲得CR的患者中，中位DOR尚未達到。所有患者的中位OS尚未達到(95％CI: 5.6個月， 不可評估) , 3個月os率為88％ (表5)。