曲霉?。撼扇艘话忝咳諉未蝿┝繛?0-150mg米卡芬凈鈉，每日一次靜脈滴注。對于嚴重或者難治性曲霉病患者，根據病人情況劑量可增加至300mg/天。　
念珠菌?。撼扇艘话忝咳諉未蝿┝繛?0mg米卡芬凈鈉，每日一次靜脈輸注。對于嚴重或者難治性念珠菌病患者，根據病人情況劑量可增加至300mg/天?！　?br />靜脈輸注本品時，應將其溶于生理鹽水，葡萄糖注射液或者補充液，劑量為75mg以下時輸注時間不少于30分鐘，劑量為75mg以上時輸注時間不少于1小時。切勿使用注射用水溶解本品（該溶液為非等滲性）。　
注意：由于將本品劑量增加至每日300mg用于治療嚴重或難治性感染的安全性尚未完全確立，故在此用量時必須謹慎。如密切觀察患者的病情。（在日本還沒有每日超過150mg的臨床試驗，在其他國家每日用300mg的臨床試驗也非常有限）。體重為50kg或以下的患者，劑量不應該超過每日每公斤體重6mg

血漿濃度
單劑量給藥 ：23 例健康成人志愿者經 30 多分鐘靜脈輸注 25 mg、50 mg、75 mg 米卡芬凈鈉，或經 1 小時靜脈輸`注 150 mg 米卡芬凈鈉后，原形藥物的 AUC 隨劑量增加而成比例增高。輸注結束時血漿濃度達最大值，消除半衰期為 13.9 小時。
重復劑量給藥： 6 例健康成人志愿者經 30 分鐘靜脈輸注米卡芬凈鈉 75 mg，每日一次，共 7 天在第 4 天時血漿原形藥物濃度達穩態。最后一次給藥時的 Cmax 和消除半衰期分別為 10.87 kg/ml 和 14.0 小時。血漿蛋白結合率為 99.8％ 或以上。
健康老年人：，10 例老年志愿者（平均年齡 71 歲，66-78 歲）和 10 例非老年志愿者（平均年齡 22 歲，20-24 歲）經 1 小時靜脈輸注米卡芬凈鈉 50 mg，結果老年組和非老年組血漿原形藥物濃度表^現出相似的時程∞曲線，兩組間 Cmax、AUC0-∞t1/2和血漿蛋白結合率沒有差別。
深部真菌感染患者：對 65 例深部真菌感染患者重復給予 12.5 mg、25 mg、50 mg、75 mg，100 mg 相 150 mg 米卡芬凈鈉，其消除半衰期為 13.5 小時各劑量間沒有差異。

接受骨髓或外周造血干細胞移植的成年患者：經一小時靜脈輸注米卡芬凈鈉 12.5-200 mg（美國）和 3-8 mg/kg（約 230-600 mg，英國），每日一次重復給藥，穩態時（第一次給藥后第 7 天）原形藥物的 AUC 與給藥劑量成正比，而各劑量的消除半衰期幾乎相同。
代謝
已經確定或推測有八個代謝產物。米卡芬凈被認為主要經肝臟代謝。經靜脈輸注后，有 3.7％ 的劑量以主要代謝產物（M5，米卡芬凈側鏈羥化產物）經尿液和糞便排泄。據推測 M5 是由細胞色素 P450 的 CYPIA2、 286、2C 和 3A 催化產生的，兒茶酚產物（M1）是米卡芬凈經硫酸酯酶催化產生的，甲氧基產物（M2）是由 M1 經 COMT（兒茶酚氧位甲基轉移酶）催化產生的，而開環產物（M3）是由米卡芬凈在水溶液中未經酶催化產生的。
排泄
米卡芬凈主要經糞便排泄。6 例國外健康成年志愿者經 1 小時靜脈輸注 28.3 mg14C 標記的米卡芬凈鈉，給藥后 7 天尿液和糞便中放射性活性的排泄率分別為劑量的 7.36％ 和 43.8％，尿液和糞便中原形藥物的排泄率分別為劑量的 0.70％ 和 11.71％，其它均為代謝產物。輸注結束時血漿放射性活性的濃度為 2.29 μg eq./ml，給藥后 24 小時為 0.84 μg eq./ml。給藥后 7 天為 0.191 g eq./ml。42-51 天后濃度降至 0.023ìg eq./ml。大約為 7 天后濃度的 1/8。哺乳期大鼠經靜脈給予 1 mg/kg14C 標記的米卡芬凈鈉，給藥后 6 小時乳汁中的放射性濃度達到峰值，幾乎與血漿中的濃度相同。給藥后 24 小時乳汁中的放射性濃度與血漿濃度平行下降，半衰期為 1.4 天。