賴脯胰島素注射液劑量由醫生根據病人的需要情況來決定。
賴脯胰島素是快速起效產品，給藥時間更接近用餐時間(餐前 15 分鐘內)，而普通人胰島素需在餐前較長時間給藥(餐前 30～45 分鐘)。在醫生建議下，賴脯胰島素注射液可與長效胰島素聯合應用。
賴脯胰島素注射液必須皮下注射給藥，注射部位的選擇應交替進行，使同一注射部位每月注射不能超過一次。當對賴脯胰島素進行皮下給藥時，小心不要損傷血管，必須引導患者使用正確的注射技術。
在肝、腎功能不全的情況下，胰島素的需要量可能會減小。
注射前，請將賴脯胰島素恢復至室溫，并遵循以下步驟:
1、觀察瓶中液體的外觀、正常應該是無色澄清溶液。如果外觀呈云霧狀、輕微色澤改變、或有可見顆粒時，請不要繼續使用。
2、請參照所用胰島素筆的使用說明
3、消毒注射部位的皮膚。注射部位一般應選擇皮膚較松的部位，如腹壁、大腿外側、上臂三角肌和臀肌區域，注射部位應輪換使用。
4、用手指捏起注射部位的皮膚，將針頭刺入，待推進器推到底后，在皮下停留數秒，保證注射正確的劑量，然后再拔出針頭，用消毒棉球輕壓注射部位數秒，但不要按摩注射部位，以免損傷皮下組織或造成賴脯胰島素的滲出。

根據國外文獻報道:
●低血糖:低血糖是與胰島素相關的最常見不良作用，包括本品。對血糖的控制越嚴格，低血糖的風險越大。
必須教育患者識別和處理低血糖。有可能突然發生低血糖，不同人以及不同時間的癥狀可能不同。重度低血糖能夠導致癲癇發作，可能危及生命或導致死亡。
低血糖的發作時間通常能夠反映所給胰島素制劑的時效特征。其他因素，例如食物攝入變化(例如食物量或進餐時間)，注射部位，運動和伴隨藥物的變化可能改變低血糖的風險( 請參閱[藥物相互作用] )。
與所有胰島素一樣，在無癥狀低血糖患者中或容易發生低血糖的患者中(例如兒童人群或禁食患者或食物攝入不穩定的患者)使用需要注意。低血糖可能損害患者的注意力或反應能力。當這些能力特別重要時，例如駕駛或操作其他機械，這可能帶來風險。
在糖尿病患者中，血清葡萄糖水平的快速變化可能引起與低血糖相似的癥狀，無論葡萄糖值如何。在某些情況下，例如長期的糖尿病、糖尿病神經病變、使用β阻滯劑等藥物(請參閱[藥物相互作用])或強化的糖尿病控制，低血糖的早期警示癥狀可能不同或不明顯。
在患者察覺低血糖前,這些情況可能導致重度低血糖(并且有可能喪失意識)。
●低鉀血癥: 所有胰島素產品，包括本品，能夠使鉀從細胞外進入細胞內，有可能導致低鉀血癥。未接受治療的低鉀血癥可能導致呼吸麻痹、室性心律失常和死亡。在處于低鉀血癥風險的患者中(例如使用降鉀藥物的患者、服用對血清鉀濃度敏感藥物的患者)要謹慎。
臨床試驗經驗
因為臨床試驗是在各種不同的設計下進行的，因此，不能輕易地將一項臨床試驗中報告的不良反應發生率，與另一項臨床試驗中報告的發生率進行比較，并且也不一定能反映臨床實踐中觀察到的實際發生率。
胰島素治療的開始和葡萄糖控制的加強
血糖控制的加強或迅速改善，會引起一過性、可逆的眼科學屈光障礙，糖尿病視網膜病變加重以及急性、疼痛的周圍神經病變。然而，長期的胰島素控制能夠降低糖尿病視網膜病變和神經病變的風險。
脂肪組織營養不良
長期使用胰島素，包括本品，能夠導致胰島素反復注射或輸注部位的脂肪組織營養不良。脂肪組織營養不良包括脂肥大(脂肪組織增厚)和脂肪萎縮(脂肪組織變薄)，可能影響胰島素吸收。在相同區域內變換胰島素注射或輸注部位，以便降低脂肪組織營養不良的風險[請參閱[用法用量] ]。
體重增加
使用胰島素治療，包括本品，會發生體重增加，這是由于胰島素合成作用和糖尿的減少。
外周性水腫
包括本品在內的胰島素可能導致鈉瀦留和水腫，尤其是如果胰島素加強治療改善了先前控制不良的代謝。
持續皮下胰島素輸注(CSII) 的不良反應根據文獻報道，在成人1型糖尿病患者中(n=39)開展了一項12周、隨機、交叉研究，在接受賴脯胰島素注射液和常規人胰島素治療的患者中，導管閉塞和輸注部位反應的發生率相似(請參閱表3)。
根據文獻報道，在一項隨機、16周、開放、平行設計的兒童和青少年1型糖尿病患者研究中，對于賴脯胰島素和門冬胰島素，與輸注部位反應相關的不良事件報告相似(分別為100例患者的21％和198例患者的17％)。在兩個治療組中，最常報告的輸注部位不良事件是輸注部位紅斑和輸注部位反應。
變態反應
局部變態反應一和任何胰島素治療一樣，使用賴脯胰島素注射液的患者可能出現注射部位發紅、腫脹或瘙癢。這些輕微的不良反應- -般在幾天到幾周內消退，但在某些情況下，可能需要停用本品。在某些情況下，這些反應可能與胰島素之外的因素相關，例如皮膚清潔劑中的刺激劑或注射技術不良。全身性變態反應一使用任何胰島素，包括賴脯胰島素注射液，都可能發生重度、危及生命的全身性變態反應，包括過敏反應。對胰島素的全身性過敏反應可能導致全身皮疹(包括瘙癢)、呼吸困難、哮鳴、低血壓、心動過速或出汗。
根據文獻報道，在有對照的臨床試驗中，在17例接受常規人胰島素(n=2969)和30例接受賴脯胰島素注射液(n=2944)的患者中觀察到了瘙癢(伴有或不伴有皮疹)。
間甲酚是本品中的一種賦形劑，注射該成分曾經報告過局部反應和全身性的肌痛(請參閱[禁忌])。
抗體產生
根據文獻報道，在1型(n=509)和2型(n=262)糖尿病患者中開展了大型臨床試驗，在接受常規人胰島素和賴脯胰島素注射液(包括先前接受人胰島素治療和未接受過治療的患者)的患者中評價了抗胰島素抗體(賴脯胰島素特異性抗體、胰島素特異性抗體、交叉反應抗體)的形成。如所預期的，抗體水平的增加在新接受胰島素治療的患者中最大。在第12個月抗體水平達到峰值，在剩下的研究年份中下降。這些抗體沒有導致血糖控制的惡化或需要增加胰島素劑量。對于任何抗體類型，在胰島素每日總劑量的變化與結合抗體百分比的變化之間，不存在有統計學意義的相關性。

患者換用另一種種類型或品牌的胰島素應當在嚴格的醫療監督下進行。胰島素效價、品牌（生產商）、類型（普通、低精蛋白鋅胰島素NPH、長效胰島素等等）、種系（動物、人、人胰島素類似物）和/或生產方法（重組DNA來源還是動物來源胰島素）的改變可能導致所需劑量的改變。病人如果在使用基礎胰島素的水平上加用快速起效的胰島素，需重新調整全部胰島素的用量以期獲得全天的最佳血糖控制，特別是夜間用餐后血糖控制。
能夠使低血糖早期預兆表現不同或不明顯的情況包括糖尿病病程長、強化胰島素治療、糖尿病性神經病變或者使用β-受體阻滯劑等藥物。
從動物來源的胰島素換用人胰島素后出現低血糖反應的部分患者報告低血糖的早期預兆不太明顯或者不同于他們以前所用胰島素出現的低血糖預兆。未糾止的低血糖反應或高血糖反應會引起意識喪失、昏迷或死亡。
用藥劑量不足或者停藥，特別是對于胰島素依賴的糖尿病患者，可能導致高血糖和糖尿病酮癥酸中毒，這些情況可能會導致死亡。
有腎功能損害時對胰島素的需要量可能會減少。肝功能損害的患者由于糖異生能力降低、胰島素分解減少，胰島素的需要量可能會減少，但是，慢性肝損害的患者中，胰島素抵抗增加可能導致胰島素的需要量增加。
疾病或情緒紊亂期間胰島素的需要量可能會增加。
如果患者的體力活動增加或者其日常飲食發生改變，可能需要調整本品的劑量。餐后立即運動可能會增加低血糖的危險性。速效胰島素類似物的藥效學表現之一是：如果發生低血糖，注射后發生低血糖的時間比注射可溶性人胰島素后出現低血糖的時間早。
如果40U/mL瓶裝胰島素是您正在使用的產品，那么不要用40U/mL注射器從100U/mL的筆芯中抽取胰島素。
對駕駛和機器操作能力的影響由于低血糖患者集中注意力的能力和反應能力可能降低。在這些能力特別重要的場合（如，開車或操作機器），這可能會造成危險。應當告訴患者要采取保護措施，避免開車時出現低血糖。這對于那些很少或沒有察覺低血糖預兆的患者或經常發生低血糖的患者尤其重要。這些情況下應建議不要開車。運動員慎用。

按同樣的摩爾數比較，賴脯胰島素與人胰島素等效，但它起效更快，作用持續時間更短。賴脯胰島素的主要作用是調節葡萄糖代謝。調節葡萄糖代謝是胰島素和胰島素類似物，包括賴脯胰島素的主要作用。通過刺激骨骼肌和脂肪對周圍葡萄糖的攝取以及抑制肝葡萄糖生成，胰島素能降低血糖。胰島素能抑制脂解作用和蛋白質酶解并增強蛋白質合成。
另外，胰島素對多種不同的組織有一些同化作用和抗異化作用。在肌肉組織中這些包括增加糖原、脂肪酸、甘油、蛋白質合成和氨基酸攝取，而減少糖原異生、糖異生、酮體生成、脂解作用、蛋白質分解和氨基酸產生量。
根據國外文獻報道:
體外試驗中，包括與胰島素受體部位的結合以及對生長中的細胞的作用，賴脯胰島素的表現與人胰島素非常相似。研究還表明，賴脯胰島素與胰島素受體結合后的解離與人胰島素相同。急性、1個月和12個月毒理學研究未見明顯毒性。動物研究中賴脯胰島素不引起生育力損害，無胚胎毒性，也沒有致畸作用。
沒有在動物中開展標準的2年致癌性研究。在Fischer344只大鼠中，以20和200單位/kg/天的劑量(根據單位/體表面積，大約是人體皮下給藥劑量1單位/kg/天的3倍和32倍)皮下給藥，使用賴脯胰島素開展了一項12個月重復給藥毒性研究。在任意劑量下，賴脯胰島素都沒有產生重要靶器官毒性，包括乳房腫瘤。
在下列遺傳毒性測定中，賴脯胰島素不具有致突病變：細菌突變、期外DNA合成、小鼠淋巴瘤、染色體畸變和微核測定。